(4Z)-5-氨基-2-羟基-4-己烯-3-酮 | 83326-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4Z)-5-氨基-2-羟基-4-己烯-3-酮
• 英文名称: 5-amino-2-hydroxy-4-hexen-3-one
• 英文别名: 5-Amino-2-hydroxy-hex-4-EN-3-one；(Z)-5-amino-2-hydroxyhex-4-en-3-one
• CAS: 83326-43-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: LCUXDJQNMWSPPE-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-69 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  239.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (4Z)-5-氨基-2-羟基-4-己烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  2-芳基偶氮-2、5-二甲基-3（2H）-呋喃酮与氨的反应。β-乙酰基-β-（3-氨基-2-丁烯酰基）芳基肼的制备。

  摘要：

  2-芳基偶氮-2,5-二甲基-3（2H）-呋喃酮（1a–d）与氨的开环导致先前未知的β-乙酰基-β-（3-氨基-2-丁烯酰基）芳基肼（3a–d ）。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88442-7

文献信息

• Phosphonopyridines and their 1,4-dihydroderivatives
  申请人：BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.p.A.

  公开号：EP0210571A1

  公开（公告）日：1987-02-04

  -Phosphono-1,4-dihydropyridines and pyridines of formula I wherein m is zero or 1, R, and R2 may be hydrogen, alkyl or aryl groups, R3 is an optionally substituted aryl or hetaryl group, R4 is a carboxyester, cyano, nitro, acetyl, benzyl or carbox- yamido group, Rs and R are alkyl chains optionally substituted or interrupted by heteroatoms, double or triple bonds, are endowed with a calcium antagonistic effect.

  -式 I 的膦酰基-1,4-二氢吡啶和吡啶 其中 m 为 0 或 1，R 和 R2 可以是氢、烷基或芳基，R3 是任选取代的芳基或正烷基，R4 是羧基、氰基、硝基、乙酰基、苄基或羧基氨基，Rs 和 R 是任选被杂原子、双键或三键取代或打断的烷基链、 具有钙拮抗作用。
• VENTURELLO, C.;DALOISIO, R., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 28, 2895-2898
  作者：VENTURELLO, C.、DALOISIO, R.

  DOI：——

  日期：——