(5-氟-2-羟基苯基)乙腈 | 709025-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-氟-2-羟基苯基)乙腈
• 英文名称: 2-hydroxy-5-fluorophenyl-acetonitrile
• 英文别名: (5-Fluoro-2-hydroxyphenyl)acetonitrile；2-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 709025-81-0
• 化学式: C₈H₆FNO
• 分子量: 151.14
• InChiKey: ULCSFSHZEMJLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氟-2-羟基苯基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91.57 %的产率得到2-(aminomethyl)-4-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLE MACROCYCLIQUE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种大环三氮唑衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  提供了一种式I所示的大环三氮唑化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物，及其制备方法和用作TRK激酶抑制剂用途，以及包含该衍生物的药物组合物。

  公开号：

  WO2024032390A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 113.0h， 生成 (5-氟-2-羟基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES THAT INCREASE p53 ACTIVITY AND THE USES THEREOF
  [FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES QUI ACCROISSENT L'ACTIVITÉ DE P53, ET UTILISATIONS DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明提供了如下所述的化合物的化学式（1）或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯。这些化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2011046771A1

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Fluorhaltige Aromaten
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1431279A3

  公开（公告）日：2005-03-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft fluorhaltige Aromaten, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie die Anwendung der fluorhaltigen Aromaten zur Herstellung von Wirkstoffen insbesondere in Arzneimitteln und Agrochemikalien.

  本发明涉及含氟芳香化合物，其制备方法以及含氟芳香化合物在特别是药物和农药中用于制造药物的应用。
• Catalyst-free synthesis of benzofuran-fused pyrido[4,3-d]pyrimidines from 2-(2-hydroxyaryl)acetonitrile and 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde through domino condensation reactions
  作者：Bo Li、Zhizhou Yue、Haoyue Xiang、Linlin Lv、Shanshan Song、Zehong Miao、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c3ra44828b

  日期：——

  A rapid, one-pot, catalyst-free approach to novel benzofuran-fused pyrido[4,3-d]pyrimidines with good antitumor activities via a cascade SNAr/cyclization/condensation reaction through 2-(2-hydroxyphenyl)acetonitriles and 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde was developed.

  一种快速，一锅煮，不含催化剂的方法来新颖苯并呋喃稠合的吡啶并[4,3- d ]具有良好的抗肿瘤活性的嘧啶经由级联小号Ñ的Ar /环化/缩合反应通过2-（2-羟基苯基）乙腈和开发了4，6-二氯嘧啶-5-甲醛。
• Fluorinated aromatics
  申请人：——

  公开号：US20040171864A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to fluorinated aromatics, to a process for preparing them and also to the use of the fluorinated aromatics for preparing active ingredients, especially in medicaments and agrochemicals.

  本发明涉及氟化芳香化合物，涉及制备它们的过程，以及使用氟化芳香化合物制备活性成分，尤其是在药物和农药中的应用。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。