(5-氟-3-吡啶基)乙腈 | 39891-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (5-氟-3-吡啶基)乙腈
• 英文名称: 2-(5-fluoro-3-pyridyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-Fluoropyridin-3-YL)acetonitrile
• CAS: 39891-06-0
• 化学式: C₇H₅FN₂
• 分子量: 136.129
• InChiKey: OCVAQFOGIUNAIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氟-3-吡啶基)乙腈 在 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 过氧化脲素 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 1-[5-ethylsulfanyl-6-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-(2,2,3,3,3-pentafluoropropyl)imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl]-3-pyridyl]cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDALLY ACTIVE SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-ONE SUBSTITUÉS À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义。此外，本发明涉及包括式（I）化合物的农药组合物，以及这些组合物的制备，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫、线虫、软体动物或螨类。

  公开号：

  WO2021213929A1

文献信息

• Benzamides
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20140107340A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention is directed to benzamide containing compounds which inhibit the P2X7 receptor

  本发明涉及含有抑制P2X7受体的苯甲酰胺类化合物。
• [EN] PESTICIDALLY ACTIVE HETEROCYCLIC DERIVATIVES WITH SULFUR CONTAINING SUBSTITUENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTION PESTICIDE COMPRENANT DES SUBSTITUANTS CONTENANT DU SOUFRE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020182577A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1. Furthermore, the present invention relates to agrochemical compositions which comprise compounds of formula (I), to preparation of these compositions, and to the use of the compounds or compositions in agriculture or horticulture for combating, preventing or controlling animal pests, including arthropods and in particular insects, nematodes, molluscs or representatives of the order Acarina.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样。此外，本发明涉及含有式（I）化合物的农药组合物，以及制备这些组合物的方法，以及在农业或园艺中使用这些化合物或组合物来对抗、预防或控制动物害虫，包括节肢动物，尤其是昆虫、线虫、软体动物或蜱目动物代表。
• [EN] KRAS MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE KRAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QUANTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022256459A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein are KRAS modulating compounds, such as compounds of Formula (I), (II), (III), or (X), or pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, atom labelled, or tautomers of any of the foregoing, useful for modulating KRAS GD12 and/or other G12 mutants. Pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical agent can be formulated in a manner appropriate for the delivery method by using techniques routinely practiced in the art.

  本文提供了KRAS调节化合物，例如公式（I），（II），（III）或（X）的化合物，或者上述任何一种的药用盐，溶剂化合物，立体异构体，原子标记或互变异构体，可用于调节KRAS GD12和/或其他G12突变体。可以使用艺术中常规使用的技术，以适合传递方法的方式制定含有药物的制药组合物。
• Benzamides-containing compounds and their use in the treatment of epilepsy
  申请人：MINDIMMUNE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10238654B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention is directed to benzamide-containing compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit the P2X7 receptor, and their use in the treatment of epilepsy.

  本发明涉及式 I 的含苯甲酰胺化合物 或其药学上可接受的盐，它们能抑制 P2X7 受体，并可用于治疗癫痫。
• BENZAMIDES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP2906546A1

  公开（公告）日：2015-08-19