(5-溴-2-呋喃基)(1-吡咯烷基)甲酮 | 157642-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (5-溴-2-呋喃基)(1-吡咯烷基)甲酮
• 英文名称: (5-bromofuran-2-yl)(pyrrolidin-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-(5-Bromo-2-furoyl)pyrrolidine；(5-bromofuran-2-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 157642-10-9
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00460935
• 分子量: 244.088
• InChiKey: CHXUGJXTWLFHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 1-环己基-N-(环己基甲基)甲胺 、 (5-溴-2-呋喃基)(1-吡咯烷基)甲酮 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 四丁基氯化铵 作用下， 生成 methyl (E)-3-[5-(pyrrolidine-1-carbamoyl)furan-2-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  NRF2-ACTIVATING COMPOUND

  摘要：

  Compounds represented by formula (I), compounds of the less-polar group of two groups of diastereomers in which the carbon atom indicated by * in formula (II) is an asymmetric carbon atom, salts of the compounds, and solvates of the compounds or salts. The compounds have Nrf2 activating action.

  公开号：

  US20240132519A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴呋喃-2-羰酰氯 在 乙醇 、 magnesium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (5-溴-2-呋喃基)(1-吡咯烷基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Ethyl 5-Substituted-2-furoylmalonates with Secondary Amines

  摘要：

  原位制备的乙基马隆酸镁盐与5-X-2-呋喃酰氯（X = Br、NO2、C6H5S和C6H5SO2）反应，得到相应的乙基5-X-2-呋喃酰马隆酸酯。对这些化合物进行二级胺处理时，呋喃核心位置5上的X基团没有发生亲核取代，而是分离出5-X-2-呋喃羧酸酰胺。

  DOI：

  10.1135/cccc19941400

文献信息

• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• NRF2-ACTIVATING COMPOUND
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3998262A1

  公开（公告）日：2022-05-18

  A compound having Nrf2-activating action is provided. The compound is represented by formula (I), a salt of the compound, or a solvate of the compound or salt: wherein R1a and R1b are identical or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group, or a halogen atom; R2 represents an optionally substituted group derived from a heterocycle, and the heterocycle represents thiophene, furan, pyrrole, thiazole, or a fused ring including any of these heterocycles; R4 and R5 are identical or different and represent a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group, or R4 and R5 bind with each other to form -NH-CH=N-; R6 represents an optionally substituted alkyl group; A1, A2, A3, and A4 are identical or different and represent CH or N wherein the number of N is 1 or less; and Z represents a hydrogen atom or a halogen atom.

  提供了一种具有 Nrf2 激活作用的化合物。该化合物由式（I）、该化合物的盐或该化合物或盐的溶液表示： 其中 R1a 和 R1b 相同或不同，代表氢原子、烷基或卤素原子；R2 代表衍生自杂环的任选取代基团，杂环代表噻吩、呋喃、吡咯、噻唑或包括上述任何杂环的融合环；R4 和 R5 相同或不同，代表氢原子或任选取代的烷基，或 R4 和 R5 相互结合形成 -NH-CH=N-；R6 代表任选取代的烷基；A1、A2、A3 和 A4 相同或不同，代表 CH 或 N，其中 N 的数目为 1 或更少；Z 代表氢原子或卤素原子。
• US8524757B2
  申请人：——

  公开号：US8524757B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9284303B2
  申请人：——

  公开号：US9284303B2

  公开（公告）日：2016-03-15
• [EN] BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP<br/>[FR] AGONISTES CANNABINOÏDES DE TYPE BENZIMIDAZOLE PORTANT UN GROUPEMENT HÉTÉROCYCLIQUE SUBSTITUÉ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008003665A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de benzimidazole de formule (I) qui présentent des propriétés agonistes vis-à-vis des récepteurs cannabinoïdes, des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, des processus chimiques de synthèse de ces composés et leur application au traitement de maladies faisant intervenir les récepteurs cannabinoïdes chez les animaux, en particulier les humains.