(5-甲基吡啶-3-基)氯甲醇 | 884494-95-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (5-甲基吡啶-3-基)氯甲醇
• 中文别名: 5-甲基-3-羧酸氯吡啶
• 英文名称: 5-methylnicotinoyl chloride
• 英文别名: 5-methylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 884494-95-5
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: OSFVFNVXUQRYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲基吡啶-3-基)氯甲醇 在 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 tetrafluoroboric acid 、 氨 、 溴 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 5-氟吡啶-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of substituted fluorenones and azafluorenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a019
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5-甲基吡啶-3-基)氯甲醇
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of substituted fluorenones and azafluorenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a019

文献信息

• [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005049581A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
• SULFONYL AMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELL GROWTH
  申请人：Luzzio Michael Joseph

  公开号：US20090054395A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to a compound of the formula I wherein R 1 to R 6 , A, B, n and m are as defined herein. Such novel sulfonyl amide derivatives are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of abnormal cell growth in mammals, especially humans, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种具有以下式I的化合物 其中R 1 至R 6 ，A，B，n和m如本文所定义。这种新型磺酰胺衍生物在治疗哺乳动物（如癌症）中的异常细胞生长方面是有用的。本发明还涉及一种在治疗哺乳动物（尤其是人类）中的异常细胞生长中使用这种化合物的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030055085A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions that act as antagonists at metabotropic glutamate receptors, and that are useful for treating neurological diseases and disorders. Methods of preparing the compounds also are disclosed.

  本发明提供了作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂的化合物和药物组合物，用于治疗神经系统疾病和障碍。还公开了制备这些化合物的方法。
• MGluR5 modulators V
  申请人：Wallberg Andreas

  公开号：US20070259860A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Activation and Double Directing Group Strategy for the Regioselective Synthesis of Naphthyridinones
  作者：John R. Huckins、Eric A. Bercot、Oliver R. Thiel、Tsang-Lin Hwang、Matthew M. Bio

  DOI：10.1021/ja405140f

  日期：2013.10.2

  general Rh(III)-catalyzed synthesis of naphthyridinone derivatives is described. It relies on a double-activation and directing approach leveraging nicotinamide N-oxides as substrates. In general, high yields and selectivities can be achieved using low catalyst loadings and mild conditions (room temperature) in the couplings with alkynes, while alkenes require slightly more elevated temperatures.

  描述了一般的 Rh(III) 催化合成萘啶酮衍生物。它依赖于利用烟酰胺 N 氧化物作为底物的双重激活和导向方法。通常，在与炔烃的偶联中使用低催化剂负载量和温和条件（室温）可以实现高产率和选择性，而烯烃需要稍微升高的温度。