(5-甲氧基-2-硝基-4-苯基甲氧基苯基)甲醇 | 64154-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (5-甲氧基-2-硝基-4-苯基甲氧基苯基)甲醇
• 英文名称: (4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)methanol
• 英文别名: 2-Nitro-4-benzyloxy-5-methoxybenzylalkohol；[4-(Benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl]methanol；(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)methanol
• CAS: 64154-63-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: MBOUNAKTOGNNAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-甲氧基-2-硝基-4-苯基甲氧基苯基)甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(benzyloxy)-4-(bromomethyl)-2-methoxy-5-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  cells中细胞的快速可逆bio生物缀合，无需使用外来催化剂†

  摘要：

  of键易于通过在弱酸性水溶液中水解或在胺类亲核试剂处理后进行氨基转移而分解的能力，使其在化学生物学，药物递送和材料科学中的应用极具吸引力。但是，不幸的是，from的使用因其肼和羰基前体形成的固有速率极慢而受到阻碍。因此，的形成通常在大量过量的基于细胞毒性苯胺的亲核催化剂存在下进行，从而使不适合需要在细胞中形成的生物应用。在此，我们报道了一种肼基骨架-邻氨基苄基肼-可通过以下方式快速形成分子内亲核催化，从而避免了使用外来催化剂。我们证明了这种支架用于快速和可逆的肽和蛋白质生物共轭作用，也可用于哺乳动物细胞中唾液酸化糖蛋白和胆碱脂类的可逆荧光标记。

  DOI：

  10.1039/c8ob00946e
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醇 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 乙酸酐 作用下， 以52%的产率得到(5-甲氧基-2-硝基-4-苯基甲氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE

  摘要：

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2010091150A1

文献信息

• Phototriggered labeling and crosslinking by 2-nitrobenzyl alcohol derivatives with amine selectivity
  作者：Chenxi Wang、Yuan Liu、Chunyan Bao、Yuan Xue、Yaowu Zhou、Dasheng Zhang、Qiuning Lin、Linyong Zhu

  DOI：10.1039/c9cc09449k

  日期：——

  2-Nitrobenzyl alcohol was developed as a new photoreactive group with amine selectivity, which exhibited efficient labeling and crosslinking of biomolecules.

  2-硝基苯甲醇被开发为一种具有胺选择性的新型光反应基团，表现出对生物分子的高效标记和交联作用。
• 光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用
  申请人：中山光禾医疗科技有限公司

  公开号：CN109776451B

  公开（公告）日：2020-12-11

  本发明提供了光交联水凝胶材料的制备、原料、产品及应用。将组分A‑光敏高分子衍生物溶于生物相容性介质得到光敏高分子溶液A；将组分B‑光引发剂溶于生物相容性介质得到光引发剂溶液B；将辅助组分C‑其他生物相容性高分子衍生物溶于生物相容性介质得到高分子溶液C；将溶液A和溶液B(或加入溶液C)混合均匀得到水凝胶前体溶液，水凝胶前体溶液在光源照射下，发生光交联形成水凝胶。该水凝胶体系具备光固化速度快、组织粘附力强、力学性能优异、生物相容性好、临床操作性优异等特点。本发明还提供制备水凝胶用的试剂盒，以及水凝胶材料在组织工程和再生医学、3D打印及作为细胞、蛋白或药物载体上的应用。
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20100203007A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供单体和二聚体的结合物。本发明还提供使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：ImmunoGen, Inc.

  公开号：US10208127B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯并二氮杂卓衍生物，更具体地说，涉及式(I)和(II)的新型苯并二氮杂卓，其中二氮杂卓环(B)与杂环(CD)融合，其中杂环为双环；或式(III)的化合物，其中二氮杂卓环(B)与杂环(C)融合，其中杂环为单环。本发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供了单体和二聚体的共轭物。本发明进一步提供了使用本发明化合物或共轭物抑制哺乳动物异常细胞生长或治疗增殖性疾病的组合物和方法。本发明进一步涉及使用本发明化合物或共轭物体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理状况的方法。
• Scalzo; Artico; Giuliano, Farmaco, Edizione Scientifica, 1977, vol. 32, # 8, p. 579 - 591
  作者：Scalzo、Artico、Giuliano、et al.

  DOI：——

  日期：——