(5E,13E)-9,11,15-三羟基-15-甲基前列腺-5,13-二烯-1-酸 | 35864-81-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5E,13E)-9,11,15-三羟基-15-甲基前列腺-5,13-二烯-1-酸
• 英文名称: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-Dihydroxy-2-((E)-(R)-3-hydroxy-3-methyl-oct-1-enyl)-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-3-methyloct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 35864-81-4
• 化学式: C₂₁H₃₆O₅
• 分子量: 368.514
• InChiKey: DLJKPYFALUEJCK-KKIXJVLHSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  10 mM Na2CO3：>6.5 mg/ml； DMF：>100 mg/ml； DMSO：>100 mg/ml；乙醇：>100 mg/ml； PBS pH 7.2：>10 mg/ml

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,13E)-9,11,15-三羟基-15-甲基前列腺-5,13-二烯-1-酸 生成 (5E,13E)-9,11,15-三羟基-15-甲基前列腺-5,13-二烯-1-酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81191

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,5R,6aS)-5-triethylsilyloxy-4-[(1E,3R)-3-hydroxy-3-methyloct-1-en-1-yl]hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 生成 (5E,13E)-9,11,15-三羟基-15-甲基前列腺-5,13-二烯-1-酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81191

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR THE WITTIG REACTION IN THE PREPARATION OF CARBOPROST
  申请人：Bhide Keshav Shripad

  公开号：US20100041912A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  A process for the preparation of carboprost methyl ester (FIG. ( 10 )).
• WO2008/81191
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——