(5Z,13E,15S,17Z)-15-羟基-9-氧代-前列腺-5,8(12),13,17-四烯-1-酸 | 36614-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,13E,15S,17Z)-15-羟基-9-氧代-前列腺-5,8(12),13,17-四烯-1-酸
• 英文名称: Prostaglandin B3
• 英文别名: (Z)-7-[2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxyocta-1,5-dienyl]-5-oxocyclopenten-1-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 36614-32-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: DQRGQQAJYRBDRP-UNBCGXALSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：>75 mg/ml（来自 PGB2）； DMSO：>50 mg/ml（来自 PGB2）；乙醇：>100 mg/ml（来自 PGB2）； PBS pH 7.2：>2 mg/ml（来自 PGB2）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z,11A,13E,15S,17Z)-11,15-二羟基-9-氧代-前列腺-5,13,17-三烯-1-酸 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give racemic PGB3的产率得到(5Z,13E,15S,17Z)-15-羟基-9-氧代-前列腺-5,8(12),13,17-四烯-1-酸
  参考文献：
  名称：

  PGB.sub.3 analogs

  摘要：

  本公开涉及PG.sub.3系列的前列腺素，包括PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3，以及它们的多种外消旋类似物和制备它们的新方法。本公开还涉及PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3的某些氟和烷基取代类似物以及某些乙炔类似物，包括外消旋和光学活性形式，以及制备它们的方法。这些不同的类似物可用于与已知的光学活性形式的PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3相同的药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻通气性、诱导分娩、控制生育和创伤愈合。

  公开号：

  US03954851A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO THE TREATMENT OF NURR1- AND PPARy-MEDIATED CONDITIONS
  申请人：The McLean Hospital Corporation

  公开号：US20200206309A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided herein are methods and compositions for treating a Nurr1-mediated and/or PPAR-mediated condition. Also provided herein are methods and compositions for increasing Nurr1 or PPAR activity and/or levels in a cell.