(5Z,13E,15S,17Z)-15-羟基-9-氧代-前列腺-5,8(12),13,17-四烯-1-酸 | 36614-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,13E,15S,17Z)-15-羟基-9-氧代-前列腺-5,8(12),13,17-四烯-1-酸
• 英文名称: Prostaglandin B3
• 英文别名: (Z)-7-[2-[(1E,3S,5Z)-3-hydroxyocta-1,5-dienyl]-5-oxocyclopenten-1-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 36614-32-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: DQRGQQAJYRBDRP-UNBCGXALSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：>75 mg/ml（来自 PGB2）； DMSO：>50 mg/ml（来自 PGB2）；乙醇：>100 mg/ml（来自 PGB2）； PBS pH 7.2：>2 mg/ml（来自 PGB2）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5Z,11A,13E,15S,17Z)-11,15-二羟基-9-氧代-前列腺-5,13,17-三烯-1-酸 、 氢氧化钾 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to give racemic PGB3的产率得到(5Z,13E,15S,17Z)-15-羟基-9-氧代-前列腺-5,8(12),13,17-四烯-1-酸
  参考文献：
  名称：

  PGB.sub.3 analogs

  摘要：

  本公开涉及PG.sub.3系列的前列腺素，包括PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3，以及它们的多种外消旋类似物和制备它们的新方法。本公开还涉及PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3的某些氟和烷基取代类似物以及某些乙炔类似物，包括外消旋和光学活性形式，以及制备它们的方法。这些不同的类似物可用于与已知的光学活性形式的PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3相同的药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻通气性、诱导分娩、控制生育和创伤愈合。

  公开号：

  US03954851A1

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO THE TREATMENT OF NURR1- AND PPARy-MEDIATED CONDITIONS
  申请人：The McLean Hospital Corporation

  公开号：US20200206309A1

  公开（公告）日：2020-07-02

  Provided herein are methods and compositions for treating a Nurr1-mediated and/or PPAR-mediated condition. Also provided herein are methods and compositions for increasing Nurr1 or PPAR activity and/or levels in a cell.
• PGB.sub.3 analogs
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03954851A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  This disclosure relates to prostaglandins of the PG.sub.3 series including PGE.sub.3, PGF.sub.3.sub..alpha., PGF.sub.3.sub..beta., PGA.sub.3, and PGB.sub.3, to various analogs of those in racemic form, and to novel processes for making those. This disclosure also relates to certain fluorine and alkyl substituted analogs and certain acetylenic analogs of PGE.sub.3, PGF.sub.3.sub..alpha., PGF.sub.3.sub..beta., PGA.sub.3, and PGB.sub.3 in both racemic and optically active form, and to processes for making those. These various analogs are useful for the same pharmacological purposes as the known optically active forms of PGE.sub.3, PGF.sub.3.sub..alpha., PGF.sub.3.sub..beta., PGA.sub.3, and PGB.sub.3, including anti-ulcer, inhibition of platelet aggregation, increase of nasal patency, labor inducement, fertility control, and wound healing.

  本公开涉及PG.sub.3系列的前列腺素，包括PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3，以及它们的多种外消旋类似物和制备它们的新方法。本公开还涉及PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3的某些氟和烷基取代类似物以及某些乙炔类似物，包括外消旋和光学活性形式，以及制备它们的方法。这些不同的类似物可用于与已知的光学活性形式的PGE.sub.3、PGF.sub.3.sub..alpha.、PGF.sub.3.sub..beta.、PGA.sub.3和PGB.sub.3相同的药理目的，包括抗溃疡、抑制血小板聚集、增加鼻通气性、诱导分娩、控制生育和创伤愈合。