(5Z,13E,15S)-9Α,15-二羟基-16,16-二甲基-11-氧代前列腺-5,13-二烯-1-酸 | 85235-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (5Z,13E,15S)-9Α,15-二羟基-16,16-二甲基-11-氧代前列腺-5,13-二烯-1-酸
• 英文名称: 16,16-dimethyl-PGD₂
• 英文别名: 16,16-Dimethyl-pgd2；(Z)-7-[(1R,2R,5S)-5-hydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]-3-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 85235-22-9
• 化学式: C₂₂H₃₆O₅
• 分子量: 380.525
• InChiKey: ZEMOZGYCFBTCMC-MBNOUSKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,13E,15S)-9Α,15-二羟基-16,16-二甲基-11-氧代前列腺-5,13-二烯-1-酸 在 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 11-oximyl-16,16-dimethyl-PGD₂
  参考文献：
  名称：

  C11 oxymyl and hydroxylamino prostaglandins useful as medicaments

  摘要：

  该发明提供了新型前列腺素类似物。具体来说，本发明涉及具有以下式(I)结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、W、X、Z、a、b、p和q如下所定义。本发明还包括式(I)的光学异构体、二对映异构体和对映异构体，以及其药用可接受盐、生物水解酰胺、酯和亚酰胺。本发明的化合物可用于治疗各种疾病和症状，如骨疾病和青光眼。因此，该发明进一步提供包含这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物治疗骨疾病和青光眼的方法。

  公开号：

  US06410780B1

文献信息

• Prostaglandin D derivatives, process for their preparation and compositions containing them
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0097023A2

  公开（公告）日：1983-12-28

  Prostaglandin D derivatives of the formula: wherein R1 is hydrogen or alkyl, R2 is a group of the formula: or wherein R3 is alkyl, R4 is hydrogen or alkyl, R5 is alkyl R6 is a single bond or alkylene, R7 is cycloalkyl, X is ethylene or cis-vinylene, the double bond between C9-C10 is Z, and the double bond between C13-C14 is E, or of the formula: wherein R1, R6 and X are as hereinbefore defined, R8 is alkyl, cycloalkyl, phenyl or phenoxy, the double bonds between C12-C13 and between C14-C15 are E, Z or a mixture thereof, and the double bond between C9-C10 is Z, provided that when R6 represents a single bond, R8 does not represent a substituted or unsubstituted phenoxy group, and cyclodextrin clathrates and non-toxic salts thereof, possess anti-tumour activity.

  式中的前列腺素 D 衍生物： 其中 R1 是氢或烷基，R2 是式中的基团： 或 其中 R3 是烷基，R4 是氢或烷基，R5 是烷基，R6 是单键或亚烷基，R7 是环烷基，X 是乙烯或顺式乙烯，C9-C10 之间的双键是 Z，C13-C14 之间的双键是 E，或 式中： R1、R6 和 X 如前定义，R7 是环烷基，X 是乙烯或顺式乙烯，C9-C10 之间的双键是 Z，C13-C14 之间的双键是 E： 其中 R1、R6 和 X 如前定义，R8 为烷基、环烷基、苯基或苯氧基，C12-C13 之间和 C14-C15 之间的双键为 E、Z 或其混合物，C9-C10 之间的双键为 Z，条件是当 R6 代表单键时，R8 不代表取代或未取代的苯氧基，环糊精凝块及其无毒盐具有抗肿瘤活性。
• REDUCTION OF HAIR GROWTH BY APPLYING AN AGONIST OF PROSTAGLANDIN DP-RECEPTOR
  申请人：The Gillette Company

  公开号：EP1729718A1

  公开（公告）日：2006-12-13
• Reduction of hair growth
  申请人：Hwang Shine Cheng

  公开号：US20050112075A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Mammalian hair growth is reduced by applying an agonist of prostaglandin DP-receptor.
• [EN] REDUCTION OF HAIR GROWTH BY APPLYING AN AGONIST OF PROSTAGLANDIN DP-RECEPTOR<br/>[FR] REDUCTION DE LA POUSSE DES POILS GRACE A L'APPLICATION D'UN AGONISTE DE RECEPTEUR DP DE PROSTAGLANDINE
  申请人：GILLETTE CO

  公开号：WO2005051335A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Mammalian hair growth is reduced by applying an agonist of prostaglandin DP-receptor.