(5aS,12R,14aS)-12-(2-甲基丙-2-烯-1-基)-1,2,3,5a,6,11,12,14a-八氢-5H,14H-吡咯并[1'',2'':4',5']吡喃联氮基[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5,14-二酮 | 106292-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (5aS,12R,14aS)-12-(2-甲基丙-2-烯-1-基)-1,2,3,5a,6,11,12,14a-八氢-5H,14H-吡咯并[1'',2'':4',5']吡喃联氮基[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5,14-二酮
• 英文名称: 8-(2'-methyl-2'-propenyl)-4,5,5a,8,14,14a-hexahydro-3H-pyrrolo<1',2':4,5>pyrazino<1,2-b>-β-carboline-(5aHα,8Hβ,14aHα)-1,6-dione
• 英文别名: 5H,14H-Pyrrolo(1'',2'':4',5')pyrazino(1',2':1,6)pyrido(3,4-b)indole-5,14-dione, 1,2,3,5a,6,11,12,14a-octahydro-12-(2-methyl-2-propenyl)-, (5aS-(5aalpha,12alpha,14aalpha))-；(1S,12R,15S)-12-(2-methylprop-2-enyl)-10,13,19-triazapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-3(11),4,6,8-tetraene-14,20-dione
• CAS: 106292-69-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₂
• 分子量: 349.433
• InChiKey: XDLPIIQRKKHLET-KSZLIROESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-benzyloxycarbonyl-proline acid chloride 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -50.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (5aS,12R,14aS)-12-(2-甲基丙-2-烯-1-基)-1,2,3,5a,6,11,12,14a-八氢-5H,14H-吡咯并[1'',2'':4',5']吡喃联氮基[1',2':1,6]吡啶并[3,4-b]吲哚-5,14-二酮
  参考文献：
  名称：

  Application of an isoxazolidine in a stereoselective approach to the fumitremorgin series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00380a015

文献信息

• Application of an isoxazolidine in a stereoselective approach to the fumitremorgin series
  作者：Ralf Plate、Pedro H. H. Hermkens、Helmut Behm、Harry C. J. Ottenheijm

  DOI：10.1021/jo00380a015

  日期：1987.2