(5alpha,6beta)-4,5-环氧-3,6-二甲氧基-17-甲基吗喃 | 41714-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 中文名称: (5alpha,6beta)-4,5-环氧-3,6-二甲氧基-17-甲基吗喃
• 英文名称: 4,5α-epoxy-3,6β-dimethoxy-17-methyl-morphinane
• 英文别名: 4,5α-Epoxy-3,6β-dimethoxy-17-methyl-morphinan；(-)-Dihydrocodein；(5alpha,6beta)-4,5-Epoxy-3,6-dimethoxy-17-methylmorphinan；(4R,4aR,7R,7aR,12bS)-7,9-dimethoxy-3-methyl-2,4,4a,5,6,7,7a,13-octahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 41714-53-8
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₃
• 分子量: 315.412
• InChiKey: RVJQWONQPCTLDL-MKUCUKIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5alpha,6beta)-4,5-环氧-3,6-二甲氧基-17-甲基吗喃 在 aluminium(III) phenoxide 、 环己酮 、 苯 作用下， 生成 二氢可待因酮
  参考文献：
  名称：

  Stein, Pharmazie, 1955, vol. 10, p. 180,185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氢可待因酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (-)-二氢异可待因 、 (5alpha,6beta)-4,5-环氧-3,6-二甲氧基-17-甲基吗喃
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis of Certain Morphine Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01596a036

文献信息

• Methods for Producing Hydrocodone, Hydromorphone or a Derivative Thereof
  申请人：Orr Brian

  公开号：US20110071297A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present disclosure generally relates to methods for producing opioid derivatives. More particularly, the present disclosure relates to the preparation of hydromorphone, hydrocodone, or a derivative thereof, by means of a non-catalytic hydrogenation reaction of thebaine, oripavine or a derivative thereof, respectively, using a hydrazide reagent, followed by hydrolysis of the hydrogenated intermediate at a low temperature and for a short period of time. Additionally, the present disclosure relates to a composition comprising the desired hydromorphone, hydrocodone, or a derivative thereof, in combination with a 6-beta compound that is structurally related thereto.

  本公开涉及一般用于生产阿片类衍生物的方法。更具体地，本公开涉及通过非催化氢化反应分别使用肼酰肼试剂对吗啡碱、奥利帕碱或其衍生物进行制备羟吗啡、羟考酮或其衍生物，随后在低温下和短时间内对氢化中间体进行水解。此外，本公开还涉及一种包含所需的羟吗啡、羟考酮或其衍生物与结构相关的6-β化合物的组合物。
• Neue Synthese des Dihydro-desoxycodeins
  作者：P. Karrer、R. Saemann

  DOI：10.1002/hlca.19530360311

  日期：——

  Dihydro-codein wurde in den p-Toluolsulfonsäureester und letzterer durch Reduktion mit Lithiumaluminiumhydrid in Dihydrodesoxycodein übergeführt.

  对甲苯磺酸二氢可待因碱和二氢脱氧可待因丁酸中的氢氧化铝锂。
• 512. The structure of pseudomorphine
  作者：K. W. Bentley、S. F. Dyke

  DOI：10.1039/jr9590002574

  日期：——
• Small; Faris; Mallonee, Journal of Organic Chemistry, 1940, vol. 5, p. 347
  作者：Small、Faris、Mallonee

  DOI：——

  日期：——
• Speyer; Walther, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 852,854
  作者：Speyer、Walther

  DOI：——

  日期：——