(6-{2-[3-(4-苯基氨基甲酰)-5-(4-氟-苯基)-2-异丙基-4-苯基-d5-吡咯-1-基]-乙基}-2,2-二甲基-[1,3]-二恶烷-4-基)-乙酸,叔-丁酯 | 265989-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: (6-{2-[3-(4-苯基氨基甲酰)-5-(4-氟-苯基)-2-异丙基-4-苯基-d5-吡咯-1-基]-乙基}-2,2-二甲基-[1,3]-二恶烷-4-基)-乙酸,叔-丁酯
• 英文名称: (6-{2-[3-(4-Phenylcarbamoyl)-5-(4-fluoro-phenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-d5-pyrrol-1-yl]-ethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]-dioxane-4-yl)-acetic Acid, tert-Butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl 2-[(4R,6R)-6-[2-[2-(4-fluorophenyl)-4-[(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)carbamoyl]-3-phenyl-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 265989-34-2
• 化学式: C₄₀H₄₇FN₂O₅
• 分子量: 659.782
• InChiKey: NPPZOMYSGNZDKY-NQCSUXNXSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于丙酮、氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-{2-[3-(4-苯基氨基甲酰)-5-(4-氟-苯基)-2-异丙基-4-苯基-d5-吡咯-1-基]-乙基}-2,2-二甲基-[1,3]-二恶烷-4-基)-乙酸,叔-丁酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 103.0h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-1-[2-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-N-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)-4-phenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidene-4-methyl-3-oxo-N-(2,3,4,5,6-pentadeuteriophenyl)pentanamide 在 3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑溴化物 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (6-{2-[3-(4-苯基氨基甲酰)-5-(4-氟-苯基)-2-异丙基-4-苯基-d5-吡咯-1-基]-乙基}-2,2-二甲基-[1,3]-二恶烷-4-基)-乙酸,叔-丁酯
  参考文献：
  名称：

  合成氘标记的阿托伐他汀及其代谢物，用作 LC/MS/MS 方法中的内标，用于定量人血清中的药物及其代谢物

  摘要：

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t

文献信息

• Synthesis of deuterium-labeled atorvastatin and its metabolites for use as internal standards in a LC/MS/MS method developed for quantitation of the drug and its metabolites in human serum
  作者：Bang-Chi Chen、Joseph E. Sundeen、Peng Guo、Mark S. Bednarz、Jon J. Hangeland、Syed Z. Ahmed、Mohammed Jemal

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<261::aid-jlcr312>3.0.co;2-t

  日期：2000.3.15

  D5-labeled isotopomers of atorvastatin, atorvastatin lactone and its hydroxy metabolites were synthesized as internal standards for use in a LC/MS/MS method developed for the simultaneous quantitative determination of atorvastatin and its hydroxy metabolites in human serum. d5-Atorvastatin and d5-atorvastatin lactone were prepared from d5-aniline whereas their corresponding hydroxy metabolites were

  阿托伐他汀、阿托伐他汀内酯及其羟基代谢物的 D5 标记同位素被合成为内标，用于 LC/MS/MS 方法，该方法开发用于同时定量测定人血清中的阿托伐他汀及其羟基代谢物。d5-阿托伐他汀和 d5-阿托伐他汀内酯由 d5-苯胺制备，而它们相应的羟基代谢物则使用 d5-苯甲醛合成。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.