庚烷-1,4,7-三醇 | 3920-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 庚烷-1,4,7-三醇
• 英文名称: heptane-1,4,7-triol
• 英文别名: 1,4,7-Heptanetriol
• CAS: 3920-53-4
• 化学式: C₇H₁₆O₃
• 分子量: 148.202
• InChiKey: LTBLRTCVEAUSON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35°C
• 沸点：
  208.81°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0750

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚烷-1,4,7-三醇 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氮唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium azide 、 氨 、 氢气 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 71.92h， 生成 4,7-bis(2-phenoxy-N-(3-(2-phenoxyacetamido)propyl)acetamido)heptyl ((6aR,8R,9S,9aR)-8-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,4,4-tetraisopropyltetrahydro-6H-furo[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl) methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  碳支化精胺束缚寡聚DNA的合成及双链体和三链体的热稳定性

  摘要：

  据报道，新的C-支化精胺衍生物17的首次合成及其稳定DNA双链体和三链体的能力。将C-支化的精胺嵌段17转化为相应的O-（2-氰乙基）-（N，N-二异丙基）亚磷酰胺嵌段18，以掺入DNA的5'端。它还通过磷酸盐桥与ara -U的2'偶联，导致部分受保护的3'-羟基嵌段23，后者被转化为O-（2-氰乙基）-（N，N-二异丙基）亚磷酰胺24或3'-琥珀酸盐嵌段25的合成，导致合成三个模型DNA 14-mers：27 '在5'-末端带有束缚的精胺，28在DNA链的中间带有束缚的精胺，使用标准的自动固相化学和脱保护程序，在2'端用精胺和29精胺。第t米测量结果表明，在用Mg低盐2+的pH范围为5.5内- 7.6，5'-精胺-DNA偶联物27给出了稳定的DNA三链Δ ħ Ť米〜+ 3℃，第Δ ç Ť米S的+ 5.5°至+ 8.5°C和2'-精胺-DNA偶联物29给出了Δ ħ Ť米S的〜+ 5°〜+ 6

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00731-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.5 %的产率得到庚烷-1,4,7-三醇
  参考文献：
  名称：

  使用串联固相寡核苷酸合成合成的 MicroRNA 库

  摘要：

  在此，我们描述了一种制作靶向乳腺癌细胞的 microRNA 库的新方法。使用“串联寡核苷酸合成”策略在同一固体支持物上立即合成 microRNA 库。我们使用2'/3'OAc核苷酸亚磷酰胺组成了四个连续的microRNA（miR129-1-5p、miR31、miR206和miR27b-3p），池的总长度达到88个核苷酸。所开发的亚磷酰胺在组合时会产生可裂解部分，该部分可分离 microRNA，并使用标准 RNA 合成后裂解条件进行裂解。此外，我们研究了制作分支池（microRNA 树枝状聚合物）与线性池作为进一步提高产品产量的策略。我们的方法提供了高产量的 microRNA 池，这与核酸研究和技术对合成 RNA 寡聚物不断增长的需求相关。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00376

文献信息

• An Efficient Oxidative Lactonization of 1,4-Diols Catalyzed by Cp*Ru(PN) Complexes
  作者：Masato Ito、Akihide Osaku、Akira Shiibashi、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/ol0706408

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] An efficient oxidative lactonization of 1,4-diols in acetone is accomplished by the well-defined ruthenium catalyst, whose bifunctional nature underlies the high efficiency as well as unique chemo- and regioselectivity of the reaction which provides a rapid access to gamma-butyrolactones including flavor lactones hinokinin, and muricatacin.

  [反应：参见文本]明确定义的钌催化剂可实现丙酮中1,4-二醇的有效氧化内酯化，其双官能性质是该反应的高效率以及独特的化学和区域选择性的基础，该反应提供了快速获得γ-丁内酯，包括风味内酯，日激肽和莫里卡星。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Azamacrocyclic C-X-C Chemokine Receptor 4 Antagonists: Analogues Containing a Single Azamacrocyclic Ring are Potent Inhibitors of T-Cell Tropic (X4) HIV-1 Replication
  作者：Gary J. Bridger、Renato T. Skerlj、Pedro E. Hernandez-Abad、David E. Bogucki、Zhongren Wang、Yuanxi Zhou、Susan Nan、Eva M. Boehringer、Trevor Wilson、Jason Crawford、Markus Metz、Sigrid Hatse、Katrien Princen、Erik De Clercq、Dominique Schols

  DOI：10.1021/jm901530b

  日期：2010.2.11

  bicyclam AMD3100 (1) are a class of potent and selective anti-HIV-1 agents that inhibit virus replication by binding to the chemokine receptor CXCR4, the coreceptor for entry of X4 viruses. By sequential replacement and/or deletion of the amino groups within the azamacrocyclic ring systems, we have determined the minimum structural features required for potent antiviral activity in this class of compounds

  Bis-tetraazamacrocycles，例如bicyclam AMD3100（1），是一类有效的选择性HIV-1药物，可通过与趋化因子受体CXCR4（X4病毒进入的核心受体）结合而抑制病毒复制。通过连续置换和/或删除氮杂大环系统中的氨基，我们确定了此类化合物中强效抗病毒活性所需的最小结构特征。活性并不需要全部八个氨基，每个环上的关键氨基是不相同的，并且可以在不影响效能的情况下降低生理pH值下的总电荷。这种方法导致鉴定了几种单环氮杂大环类似物，例如AMD3465（3d），36，和40，分别对9.0、1.0和4.0 nM的HIV-1的细胞毒性作用表现出EC 50，抗病毒效力可与1相当（对HIV-1的4.0 nM的EC 50）。但是，更重要的是，抗病毒活性所需的1的关键结构要素可能有助于设计适合于通过口服HIV治疗的非大环CXCR4拮抗剂。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077339A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention is drawn to novel antiviral compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically this invention is drawn to derivatives of monocyclic polyamines which have activity in standard tests against HIV- or FIV-infected cells as well as other biological activity related to binding of ligands to chemokine receptors that mediate a number of mammalian embryonic developmental processes.

  本发明涉及新型抗病毒化合物、制药组合物及其用途。更具体地说，本发明涉及单环多胺衍生物，其在标准测试中对HIV或FIV感染细胞具有活性，以及与结合配体的趋化因子受体相关的其他生物活性，该趋化因子受体介导了许多哺乳动物胚胎发育过程。
• Bioerodible poly(ortho esters) from dioxane-based di(ketene acetals), and block copolymers containing them
  申请人：——

  公开号：US20040096506A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Bioerodible poly(ortho esters) useful as orthopedic implants or vehicles for the sustained delivery of pharmaceutical, cosmetic and agricultural agents from dioxane-based di(ketene acetals). Block copolymers contain these bioerodible poly(ortho esters). These block copolymers have both hydrophilic and hydrophobic blocks. They form micelles in aqueous solution, making them suitable for encapsulation or solubilization of hydrophobic or water-insoluble materials; and they also form bioerodible matrices for the sustained release of active agents.

  生物可降解的聚酯类（ortho esters）可用作骨科植入物或从二噁烷基二（酮酸酯）中提供药物、化妆品和农业剂量的持续释放载体。这些生物可降解的聚酯类是由含有这些聚酯类的嵌段共聚物组成的。这些嵌段共聚物具有亲水和疏水的嵌段。它们在水溶液中形成胶束，适用于封装或溶解疏水或不溶于水的材料；它们还形成生物可降解的基质，用于持续释放活性成分。
• SYNTHESIS OF CHLORINS AND PHORBINES WITH ENHANCED RED SPECTRAL FEATURES
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20090227553A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides compounds of the general Formula DI: along with methods of making such compounds, formulations containing the same, and methods of using the same (e.g., in photodynamic therapy, for the production of solar cells, etc.)

  本发明提供了一般公式DI的化合物，以及制备此类化合物的方法，包含此类化合物的配方，以及使用此类化合物的方法（例如，用于光动力疗法，用于太阳能电池的生产等）。