(6-氨基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)硼酸 | 1189126-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (6-氨基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)硼酸
• 英文名称: 6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylboronic acid
• 英文别名: (6-Amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)boronic acid；[6-amino-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 1189126-37-1
• 化学式: C₆H₆BF₃N₂O₂
• 分子量: 205.932
• InChiKey: RCGKLSKSKLWBON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-氨基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)硼酸 、 6-bromo-8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以49.8%的产率得到3-(trifluoromethyl)-5-(8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE D'IMIDAZOPYRIDINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该发明提供了式（1）的化合物，其立体异构体和互变异构体，或其药学上可接受的盐、溶剂合物和多型体，以及它们的制备方法。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，以及它们在治疗由TNF-a、IL-Ιβ、IL-6、IL-8、IL-12、IL-17或IL-23中的一个或多个促炎细胞因子介导的疾病或疾病的用途。

  公开号：

  WO2014080241A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (6-氨基-5-(三氟甲基)吡啶-3-基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，化合物的化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中定义，其制备方法，包括化合物（I）的药物组合物，以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱中的用途，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症。这些化合物还可用于治疗炎症性疾病和与血管生成相关的紊乱。

  公开号：

  WO2012007926A1

文献信息

• Substituted imidazoquinoline derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US09062046B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  The present invention relates to substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives, the compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more kinases, particularly proliferative diseases or disorders such as cancer. These compounds can also be used in the treatment of inflammatory diseases and angiogenesis related disorders.

  本发明涉及取代的咪唑并[4,5-c]喹啉衍生物，化合物的公式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义，它们的制备过程，包括公式(I)化合物的制药组合物和它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症中的用途。这些化合物也可用于治疗炎症性疾病和血管生成相关紊乱。
• SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Kumar Sanjay

  公开号：US20130116248A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to substituted imidazo[4,5-c]quinoline derivatives, the compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by one or more kinases, particularly proliferative diseases or disorders such as cancer. These compounds can also be used in the treatment of inflammatory diseases and angiogenesis related disorders.

  本发明涉及取代的咪唑[4,5-c]喹啉衍生物，化合物的公式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如规范中所定义，制备它们的方法，包括化合物(I)的药物组合物，以及它们在治疗由一个或多个激酶介导的疾病或紊乱中的应用，特别是增殖性疾病或紊乱，如癌症。这些化合物也可用于治疗炎症性疾病和血管生成相关紊乱。
• [EN] BCL-XL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCL-XL
  申请人：[en]BEIGENE , LTD.

  公开号：WO2023185986A1

  公开（公告）日：2023-10-05

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting Bcl-xL and treating a disease associated with the undesirable Bcl-xL activity (Bcl-xL related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating tumor or cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.