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(6-氯哒嗪-3-基)-吗啉-4-基甲酮 | 720693-04-9

中文名称
(6-氯哒嗪-3-基)-吗啉-4-基甲酮
中文别名
——
英文名称
4-[(6-chloro-3-pyridazinyl)carbonyl]morpholine
英文别名
(6-Chloropyridazin-3-YL)(morpholino)methanone;(6-chloropyridazin-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
(6-氯哒嗪-3-基)-吗啉-4-基甲酮化学式
CAS
720693-04-9
化学式
C9H10ClN3O2
mdl
——
分子量
227.65
InChiKey
ALFWXEKUZPFUQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    478.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol(6-氯哒嗪-3-基)-吗啉-4-基甲酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-cyclobutyl-7-{[6-(4-morpholinylcarbonyl)-3-pyridazinyl]oxy}-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZO ' D!AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
    [FR] DERIVES BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的苯并哌啶衍生物,其中:R1代表-C3-7环烷基,可选择地被C1-3烷基取代;具有药理活性,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
    公开号:
    WO2004056369A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-3-哒嗪甲酸三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (6-氯哒嗪-3-基)-吗啉-4-基甲酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZO ' D!AZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
    [FR] DERIVES BENZAZEPINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的苯并哌啶衍生物,其中:R1代表-C3-7环烷基,可选择地被C1-3烷基取代;具有药理活性,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
    公开号:
    WO2004056369A1
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文献信息

  • Benzo d!azepine derivatives for the treatment of neurological disorders
    申请人:Bamford James Mark
    公开号:US20060040918A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及式(I)的苯并唑啉衍生物,其中:R1代表- C3-7 环烷基,可选择性地被C1-3烷基取代; 具有药理活性,其制备过程,含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。
  • BENZAZEPINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
    申请人:Bamford James Mark
    公开号:US20070299056A1
    公开(公告)日:2007-12-27
    The present invention relates to benzazepine derivatives of formula (I) wherein: R 1 represents —C 3-7 cycloalkyl optionally substituted by C 1-3 alkyl; having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及式(I)的苯并氮杂环衍生物,其中:R1代表—C3-7环烷基,可选择性地被C1-3烷基取代;具有药理活性,其制备方法,含有它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
  • Benzazepine Derivatives For The Treatment of Neurological Disorders
    申请人:Bamford Mark James
    公开号:US20100145040A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物,其制备过程,含有它们的组合物以及它们在治疗神经系统和精神障碍方面的应用。
  • Benzazepine derivatives for the treatment of neurological disorders
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US07799773B2
    公开(公告)日:2010-09-21
    The present invention relates to novel benzazepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.
    本发明涉及具有药理活性的新型苯并氮杂环衍生物,其制备方法,包含它们的组合物,以及它们在治疗神经系统和精神障碍方面的用途。
  • Substituted 2,3-Dihydrobenzofuranyl Compounds And Uses Thereof
    申请人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC.
    公开号:US20160221994A1
    公开(公告)日:2016-08-04
    The invention generally relates to substituted 2,3-dihydrobenzofuranyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.
    本发明通常涉及取代的2,3-二氢苯并呋喃基化合物,更具体地涉及由结构式(I)表示的化合物,或其药学上可接受的盐,在此变量的定义和描述中。本发明还包括合成和使用结构式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐或组合物,例如在治疗癌症(例如曼托细胞淋巴瘤)和其他疾病和障碍中。
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