庚醇-D1氘代内标 | 38007-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 庚醇-D1氘代内标
• 英文名称: 1-deuterioheptan-1-ol
• 英文别名: n-1-[2H]-heptanol；heptan-1-d-1-ol；1-deuterio-heptan-1-ol；Heptanol-d(1)；n-Heptyl-1-d1 Alcohol
• CAS: 38007-42-0
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 117.195
• InChiKey: BBMCTIGTTCKYKF-WHRKIXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚醇-D1氘代内标 在 pyridinium dichlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 heptanal-d₁
  参考文献：
  名称：

  蓝藻醛脱羰酶仅将醛氧化裂解为烷基（a / e）酮和甲酸酯的证据

  摘要：

  蓝藻醛脱羰酶（ADs）催化C n脂肪醛向甲酸（HCO 2 –）和相应的C n -1链烷烃（a / e）的转化。以前对在大肠杆菌（Ec）中产生的点状点菜（Np）AD的研究表明，这种明显的水解反应实际上是一种隐秘的氧化还原氧合过程，其中一个O原子从O 2掺入甲酸酯中，然后进行基于蛋白质的还原系统（NADPH，铁氧还蛋白和铁氧还蛋白还原酶； N / F / FR）提供完全还原O 2所需的所有四个电子。马什及其同事随后发表的两篇论文[Das等。（2011）安格（Angew）。化学 诠释 埃德 50，7148-7152;Eser等。（2011）生物化学50，10743-10750]报道他们的Ec -expressed Np个和原绿球藻马里努斯（PM）AD制剂由O更快速地变换醛相同的产品2非依赖性的，真正的水解过程，这提示它们通过瞬时进行通过还原系统（必须使用化学系统，NADH和吩嗪硫酸甲酯； N /

  DOI：

  10.1021/bi300912n
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 在 samarium diiodide 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到庚醇-D1氘代内标
  参考文献：
  名称：

  以 D2O 为氘源的羰基化合物单电子 Umpolung 还原氘化合成 α-氘醇

  摘要：

  掺入氘可以有效地稳定受体内快速消旋化阻碍的药物和农用化学品候选物的手性中心。在这项工作中，通过使用良性 D2O 作为氘源和温和 SmI2 作为电子供体的单电子 umpolung 还原-氘化方案实现了具有合成挑战性的醇手性中心氘化。该方法的广泛范围和优异的官能团耐受性已通过以高产率合成 43 种各自的 α-氘醇和≥98% 的氘掺入量来展示。这种通用方法的潜在应用已在 6 种氘化药物衍生物、1 种氘化人类激素和 3 种氘化天然产物的合成中得到了例证。

  DOI：

  10.1055/a-1523-3336

文献信息

• 一种α-一氘代醇类化合物、氘代药物的合成方法
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN112939732A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明提供了一种α‑一氘代醇类化合物及用于制备α‑一氘代醇类化合物的一种醛酮类化合物的还原氘化方法，通式(1)所示的醛酮类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物。本发明建立了一种基于单电子转移还原氘化反应的醛酮类化合物的还原氘化方法用于制备通式(2)所示的α‑一氘代醇类化合物，及其醛酮类药物、激素、天然产物的氘代衍生物。本方法具有产物氘代率高、区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。相比现有的H/D交换方法，本发明氘供体试剂用量小，可以显著降低成本，并提高氘原子的利用率。