(7E,13E,15E,17E,19E)-21-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-氨基-3,5-二羟基-6-甲基-四氢吡喃-2-基]氧基-1,3,5,25-四羟基-11,12-二甲基-9-氧代-10,27-二氧杂双环[21.3.1]二十七碳-7,13,15,17,19-五烯-24-羧酸 | 34280-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (7E,13E,15E,17E,19E)-21-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-氨基-3,5-二羟基-6-甲基-四氢吡喃-2-基]氧基-1,3,5,25-四羟基-11,12-二甲基-9-氧代-10,27-二氧杂双环[21.3.1]二十七碳-7,13,15,17,19-五烯-24-羧酸
• 英文名称: Tetrin A
• 英文别名: (7E,13E,15E,17E,19E)-21-[(2R,3S,4S,5S,6R)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-1,3,5,25-tetrahydroxy-11,12-dimethyl-9-oxo-10,27-dioxabicyclo[21.3.1]heptacosa-7,13,15,17,19-pentaene-24-carboxylic acid
• CAS: 34280-28-9
• 化学式: C₃₄H₅₁NO₁₃
• 分子量: 681.8
• InChiKey: VHMCOPURFQAZFP-BCRUFRJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  956.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015164289A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compositions and methods for the treatment of fungal infections including compounds containing a chemotaxis receptor ligand moiety and a polyene antifungal agent moiety are disclosed. In particular, compounds containing a polyene antifungal agent and a formyl peptide receptor ligand can be used in the treatment of fungal infections caused by a fungus of the genus Aspergillus or Candida.

  揭示了用于治疗真菌感染的化合物和方法，包括含有趋化受体配体基团和聚烯抗真菌剂基团的化合物。具体来说，含有聚烯抗真菌剂和甲酰肽受体配体的化合物可用于治疗由曲霉属或白念珠菌属真菌引起的真菌感染。
• [EN] UREA DERIVATIVES OF POLYENE MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE D'ANTIBIOTIQUES MACROLIDES POLYÉNIQUES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2016040779A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed are urea derivatives of polyene macrolide antibiotics, other than amphotericin B, comprising a urea-containing substructure represented by wherein R represents hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl, aminoalkyl, or -(CH2)n-COOH; and n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the urea derivatives, methods of using the urea derivatives to inhibit growth of a yeast or fungus, and methods of treating a yeast or fungal infection. In various embodiments, the polyene macrolide antibiotic is selected from the group consisting of amphotericin A, arenomycin B, candicidin D, candidin, candidoin, CE-108, etruscomycin, eurocidin D, eurocidin E, FR-008-VI, HA-2-91, hamycin A, levorin AO, levorin A3, mycoheptin, natamycin (pimaricin), nystatin Al, nystatin A2, nystatin A3, partricin A, polyfungin B, rimocidin, tetramycin A, tetramycin B, tetrin A, tetrin B, tetrin C, trichomycin A, trichomycin B, vacidin A, YS-822A, 3874 HI, 3874 H2, 3874 H3, and 67-121-A.

  本发明涉及聚烯烃大环内酰胺类抗生素的脲衍生物，除了两性霉素B以外，包括一个含有脲基的亚结构，其表示为其中R表示氢、烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、氨基烷基或-(CH2)n-COOH; n为1、2、3、4、5或6。本发明还涉及包含该脲衍生物的制药组合物，使用该脲衍生物抑制酵母或真菌生长的方法以及治疗酵母或真菌感染的方法。在各种实施方式中，聚烯烃大环内酰胺类抗生素选自以下组合：两性霉素A、阿诺霉素B、卡地西丁D、卡地西丁、卡地多因、CE-108、埃特鲁斯科霉素、欧洲杀菌素D、欧洲杀菌素E、FR-008-VI、HA-2-91、哈米霉素A、左旋霉素AO、左旋霉素A3、霉菌肝素、纳他霉素（皮马霉素）、制霉素Al、制霉素A2、制霉素A3、帕特里辛A、多菌灵B、利莫西汀、四菌素A、四菌素B、四菌素C、三联霉素A、三联霉素B、瓦西丁A、YS-822A、3874 HI、3874 H2、3874 H3和67-121-A。
• Anti-caking anti-mycotic food ingredient and process for producing the same.
  申请人：International Fiber Corporation

  公开号：EP1157618A1

  公开（公告）日：2001-11-28

  The present invention relates to a food ingredient composition having anti-mycotic and anti-caking functionality, and a process for producing the same. The food ingredient composition contains a particulate anti-caking material at least partially encapsulated with an encapsulating agent, and a direct action anti-mycotic material coated on particles of the encapsulated anti-caking material. The present invention is also directed to food material compositions including the food ingredient composition.

  本发明涉及一种具有抗霉菌和抗结块功能的食品配料组合物及其生产工艺。该食品配料组合物含有至少部分用封装剂封装的颗粒状抗结块材料，以及涂覆在封装抗结块材料颗粒上的直接作用抗霉菌材料。本发明还涉及包括该食品配料组合物的食品材料组合物。
• Polymerdispersionen mit verbesserter Polyen-Fungizid-Toleranz, deren Herstellung und Verwendung zur Lebensmittelbeschichtung
  申请人：Celanese Emulsions GmbH

  公开号：EP1642929A2

  公开（公告）日：2006-04-05

  Polymerdispersionen mit verbesserter Polyen-Fungizid-Toleranz, deren Herstellung und Verwendung zur Lebensmittelbeschichtung Beschrieben wird eine wässrige Polymerdispersion, die auf einen pH-Bereich von 4 bis 6 eingestellt ist, enthaltend A) 100 Gewichtsteile eines durch Emulsionspolymerisation hergestellten Homo- oder Copolymerisats, B) 0,1 bis 15 Gewichtsteile, bezogen auf die Gesamtmenge der eingesetzten Monomeren, mindestens eines Schutzkolloids, C) 0,1 bis 10 Gewichtsteile, bezogen auf die Gesamtmenge der eingesetzten Monomeren, mindestens eines nichtionischen Emulgators, D) 1 0 bis 990 Gewichts-ppm, bezogen auf die Masse der gesamten Dispersion, mindestens eines Antioxidationsmittels und E) mindestens ein Polyen-Fngizid. Eine zweite Variante der wässrigen Polymerdispersionen ist auf einen pH-Bereich von 4,5 bis 5,5 eingestellt und weist Komponenten A) bis C) und E) jedoch kein Antioxidationsmittel auf. Das Schutzkolloid der wässrigen Polymerdispersionen weist keinen oder bis zu 0,45 Gewichtsteile, bezogen auf die Gesamtmenge der eingesetzten Monomeren, an Celluloseether auf. Die beschriebenen Polymerdispersionen zeichnen sich durch eine ausgezeichnete Polyen-Fungizid-Toleranz aus und lassen sich zur Beschichtung von Lebensmitteln einsetzen.

  具有更好的聚烯烃杀真菌剂耐受性的聚合物分散体及其制备方法和在食品涂层中的应用 一种调节 pH 值为 4-6 的含水聚合物分散体，包括 A) 100 份（按重量计）通过乳液聚合法制备的均聚物或共聚物、 B) 以所用单体总量为基准，0.1 至 15 重量份的至少一种保护胶体、 C) 0.1 至 10 份（重量）至少一种非离子乳化剂，以所用单体总量为基准、 D) 至少一种抗氧化剂（按总分散液的重量计）1 0 至 990 ppm，以及 E) 至少一种多烯杀真菌剂。 第二种水性聚合物分散体的 pH 值为 4.5 至 5.5，含有 A）至 C）和 E）成分，但不含抗氧化剂。 水性聚合物分散体的保护胶体不含纤维素醚，或按所用单体总量计算，纤维素醚的重量不超过 0.45 份。 所述聚合物分散体具有优异的多烯杀真菌剂耐受性，可用于食品涂层。
• Methods for preventing and treating pneumocystis infections
  申请人：Cidara Therapeutics, Inc.

  公开号：US10369188B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The disclosure relates to methods of prophylactic and therapeutic treatments of a Pneumocystis infection (i.e., an infection caused by Pneumocystis jirovecii) in a subject by administering to the subject a compound of any of formulas (1)-(111) (e.g., a salt of Compound 1, or a neutral form thereof). The disclosure also relates to methods of inhibiting the replication of a Pneumocystis spp. The methods of the disclosure can be useful in immunocompromized subjects.

  本发明涉及通过向受试者施用式(1)-(111)中任何一种化合物（例如，化合物1的盐或其中性形式）来预防和治疗受试者肺孢子虫感染（即由肺孢子虫引起的感染）的方法。本公开还涉及抑制肺孢子虫属复制的方法。 本公开的方法可用于免疫功能低下的受试者。