(7R)-7-羧基-11,11-二甲基-9-氧代-10-氧杂-5-硫杂-2,8-二氮杂十二烷酸 1-苄基酯 | 85003-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (7R)-7-羧基-11,11-二甲基-9-氧代-10-氧杂-5-硫杂-2,8-二氮杂十二烷酸 1-苄基酯
• 中文别名: (7R)-7-羧基-11,11-二甲基-9-氧代-10-氧杂-5-硫杂-2,8-二氮杂十二烷酸1-苄基酯
• 英文名称: N-t-Butoxycarbonyl-S-(2-carbobenzyloxyaminoethyl)-L-cysteine
• 英文别名: S-(Nω-Z-2-aminoethyl)-Nα-Boc-L-cysteine；(R)-3-(2-benzyloxycarbonylaminoethylsulfanyl)-2-tert-butoxycarbonylaminopropionic acid；Boc-cys(Z-aminoethyl)-OH；(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 85003-76-5
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 398.48
• InChiKey: WOISIWBKIILOSH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-7-羧基-11,11-二甲基-9-氧代-10-氧杂-5-硫杂-2,8-二氮杂十二烷酸 1-苄基酯 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 4-二甲氨基吡啶 、 Oxone 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (R)-3-(2-aminoethanesulfonyl)-2-[3-((9S,12R)-9-isopropyl-11-oxo-2,7-dioxa-10-azabicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-trien-12-yl)ureido]propionic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1
• 作为产物：
  描述：

  S-(2-Carbobenzyloxyaminoethyl)-L-cysteine 、 二碳酸二叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 dioxane-water 为溶剂， 生成 (7R)-7-羧基-11,11-二甲基-9-氧代-10-氧杂-5-硫杂-2,8-二氮杂十二烷酸 1-苄基酯
  参考文献：
  名称：

  Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one

  摘要：

  已披露了一种对氢-1,4-噻唑环己烯-5-酮和氢-1,4-噻唑环丙烯-5-酮衍生物及相关化合物，这些化合物可用作抑制肾素转化酶和降压药物。

  公开号：

  US04594341A1

文献信息

• Halogenated amidino amino acid deviratives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06344483B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The current invention discloses halogenated amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明公开了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的卤代酰胺氨基酸衍生物及其药用可接受的盐。
• Inhibition of inducible nitric oxide synthase by acetamidine derivatives of hetero-substituted lysine and homolysine
  作者：Robert J Young、Richard M Beams、Keith Carter、Helen A.R Clark、Diane M Coe、C.Lynn Chambers、P.Ifeyinwa Davies、John Dawson、Martin J Drysdale、Karl W Franzman、Colin French、Simon T Hodgson、Harold F Hodson、Savvas Kleanthous、Peter Rider、Daniela Sanders、David A Sawyer、Keith J Scott、Barry G Shearer、Richard Stocker、Steven Smith、Miriam C Tackley、Richard G Knowles

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00055-x

  日期：2000.3

  The synthesis and in vitro evaluation of the acetamidine derivatives of hetero-substituted lysine and homolysine analogues have identified potent inhibitors of human nitric oxide synthase enzymes, including examples with marked selectivity for the inducible isoform.

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。
• MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20140039011A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是活化的凝血酶-可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于生产预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of TAFIa
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of tafia
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08722655B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一种或多种疾病的药物。