(8CI)-5-丁基嘧啶 | 33115-33-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (8CI)-5-丁基嘧啶
• 英文名称: 5-butylpyrimidine
• CAS: 33115-33-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: KKRBHBTYAWYVDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴嘧啶 、 正丁基锂 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 氯化胆碱 、 尿素 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 水 、 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.18h， 以78%的产率得到(8CI)-5-丁基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  当使用无附加配体的大体积水或深共熔溶剂时，好氧条件下有机锌化合物与（杂）芳基溴化物之间的可扩展Negishi偶联

  摘要：

  当在NaCl或可生物降解的氯化胆碱/尿素低共熔混合物存在下使用大量水作为反应介质时，有机锌化合物与（杂）芳基溴化物之间的钯催化Negishi交叉偶联反应已有报道。C（sp 3）‐C（sp 2）和C（sp 2）‐C（sp 2）已经发现，在空气中的温和条件下（室温或60°C），并与质子分解竞争时，偶联能以高化学选择性平稳地进行。其他好处包括非常短的反应时间（20 s），良好至优异的产率（高达98％），广泛的底物范围以及对各种官能团的耐受性。所提出的新颖协议是可扩展的，并且该方法的实用性通过催化剂和低共熔混合物或水的容易再循环而进一步突出。

  DOI：

  10.1002/anie.202101571

文献信息

• Cobalt-catalyzed cross-coupling reactions of aryl- and alkylaluminum derivatives with (hetero)aryl and alkyl bromides
  作者：Giuseppe Dilauro、Francesco Messa、Fabio Bona、Serena Perrone、Antonio Salomone

  DOI：10.1039/d1cc04002b

  日期：——

  A simple cobalt complex, such as Co(phen)Cl2, turned out to be a highly efficient and cheap precatalyst for a host of cross-coupling reactions involving aromatic and aliphatic organoaluminum reagents with aryl, heteroaryl and alkyl bromides. New C(sp2)–C(sp2) and C(sp2)–C(sp3) bonds were formed in good to excellent yields and with high chemoselectivity, under mild reaction conditions.

  简单的钴配合物，如 Co( phen )Cl 2，被证明是一种高效且廉价的预催化剂，可用于许多交叉偶联反应，包括芳香族和脂肪族有机铝试剂与芳基、杂芳基和烷基溴化物。在温和的反应条件下，新的 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键以良好到极好的产率和高化学选择性形成。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE INHIBANT LA FORMATION D'OXYDE NITRIQUE ET PROSTAGLANDINE E2, LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CR V V I

  公开号：WO2012116666A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The invention provides pyrimidine compounds of general formula (I), which reduce simultaneously the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2). They have no negative effect on the viability of cells in concentrations decreasing the production of these factors by up to 50%; they are not cytotoxic. Furthermore, a method of preparation of the pyrimidine compounds of general formula (I), carrying 2-formamido group, a pharmaceutical composition comprising the substituted pyrimidine compounds according to the invention, and the use of these compounds for the treatment of inflammatory and cancer diseases are provided.˙

  该发明提供了一般式(I)的嘧啶化合物，可以同时减少一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生。它们在降低这些因子产生达到50%的浓度下对细胞的存活性没有负面影响；它们不具有细胞毒性。此外，还提供了一种制备一般式(I)的带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法，一种包括根据该发明的取代嘧啶化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS INHIBITING THE FORMATION OF NITRIC OXIDE AND PROSTAGLANDIN E2, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Ustav Organicke Chemie a Biochemie Akademie Ved CR, v.v.i.

  公开号：US20130324566A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The invention provides pyrimidine compounds of general formula (I), which reduce simultaneously the production of nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2). They have no negative effect on the viability of cells in concentrations decreasing the production of these factors by up to 50%; they are not cytotoxic. Furthermore, a method of preparation of the pyrimidine compounds of general formula (I), carrying 2-formamido group, a pharmaceutical composition comprising the substituted pyrimidine compounds according to the invention, and the use of these compounds for the treatment of inflammatory and cancer diseases are provided.

  本发明提供了一种通式（I）的嘧啶化合物，它们能同时减少一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的产生。它们在浓度减少这些因子的产生高达50％时，对细胞的生存能力没有负面影响，也不具有细胞毒性。此外，本发明还提供了一种制备带有2-甲酰胺基团的嘧啶化合物的方法，以及包含根据本发明所述的取代嘧啶化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗炎症和癌症疾病的方法。
• SOLID FREEFORM FABRICATION MATERIAL SET, METHOD OF FABRICATING A SOLID FREEFORM OBJECT, METHOD OF FABRICATING DENTAL PROSTHESIS, AND DEVICE FOR FABRICATING A SOLID FREEFORM OBJECT
  申请人：Ricoh Company, Ltd.

  公开号：EP3158988A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  A solid freeform fabrication material set includes a material A for solid freeform fabrication and a material B for solid freedom fabrication. The material A includes a polymerization initiator A and at least one of an organic particle and an inorganic particle. The material B includes a polymerizable compound B.

  固体自由形态制造材料组包括用于固体自由形态制造的材料 A 和用于固体自由制造的材料 B。材料 A 包括聚合引发剂 A 以及有机颗粒和无机颗粒中的至少一种。材料 B 包括可聚合化合物 B。
• Solid freeform fabrication material set, method of fabricating solid freeform object, method of fabricating dental prosthesis, and device for fabricating solid freeform object
  申请人：Watanabe Masaki

  公开号：US10391755B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  A solid freeform fabrication material set includes a material A for solid freeform fabrication and a material B for solid freedom fabrication. The material A includes a polymerization initiator A and at least one of an organic particle and an inorganic particle. The material B includes a polymerizable compound B.

  固体自由形态制造材料组包括用于固体自由形态制造的材料 A 和用于固体自由制造的材料 B。材料 A 包括聚合引发剂 A 以及有机颗粒和无机颗粒中的至少一种。材料 B 包括可聚合化合物 B。