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(9CI)-(2,5-二甲基-1H-咪唑-4-基)-硫脲 | 750643-45-9

中文名称
(9CI)-(2,5-二甲基-1H-咪唑-4-基)-硫脲
中文别名
——
英文名称
N-(2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)thiourea
英文别名
1-(2,4-Dimethyl-1H-imidazol-5-yl)thiourea;(2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)thiourea
(9CI)-(2,5-二甲基-1H-咪唑-4-基)-硫脲化学式
CAS
750643-45-9
化学式
C6H10N4S
mdl
——
分子量
170.238
InChiKey
NIDIBNVGUGXDJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9CI)-(2,5-二甲基-1H-咪唑-4-基)-硫脲ammonium hydroxide 作用下, 反应 0.17h, 以94%的产率得到N-(2,5-dimethyl-1H-imidazol-4-yl)formamide
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Route to Novel 4,5‐Di‐ and 2,4,5‐Tri Substituted Imidazoles from Imidazo[1,5‐a]‐1,3,5‐triazine (5,8‐Diaza‐7,9‐dideazapurine) Derivatives
    摘要:
    Two new types of imidazole derivatives: N-(2-R-1-5-R-2-1H-imidazol-4-yl) thioureas 7a-g and N-(2-R-1-5-R-2-1H-imidazol-4-yl) formamides 8b,c,g were obtained in high yields by the hydrolytic degradation of 6-R-1-8-R-2-2-thioxo-2,3-dihydroimidazo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4(1H)-ones 5a-g and 6-R-1-8-R-2-imidazo[l,5-a]-1,3,5-triazin-4(3H)-ones 6b,c,d, respectively. The tautomeric preferences of the new imidazoles were determined.
    DOI:
    10.1081/ncn-120027822
  • 作为产物:
    描述:
    6,8-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydroimidazo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4(1H)-one 作用下, 反应 14.0h, 以82%的产率得到(9CI)-(2,5-二甲基-1H-咪唑-4-基)-硫脲
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Route to Novel 4,5‐Di‐ and 2,4,5‐Tri Substituted Imidazoles from Imidazo[1,5‐a]‐1,3,5‐triazine (5,8‐Diaza‐7,9‐dideazapurine) Derivatives
    摘要:
    Two new types of imidazole derivatives: N-(2-R-1-5-R-2-1H-imidazol-4-yl) thioureas 7a-g and N-(2-R-1-5-R-2-1H-imidazol-4-yl) formamides 8b,c,g were obtained in high yields by the hydrolytic degradation of 6-R-1-8-R-2-2-thioxo-2,3-dihydroimidazo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4(1H)-ones 5a-g and 6-R-1-8-R-2-imidazo[l,5-a]-1,3,5-triazin-4(3H)-ones 6b,c,d, respectively. The tautomeric preferences of the new imidazoles were determined.
    DOI:
    10.1081/ncn-120027822
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