(9CI)-1,2,2,2-三氟-1-(4-巯基苯基)-乙酮 | 86988-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (9CI)-1,2,2,2-三氟-1-(4-巯基苯基)-乙酮
• 英文名称: p-trifluoroacetylthiophenol
• 英文别名: 4-(Trifluoroacetyl)thiophenol；2,2,2-trifluoro-1-(4-sulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 86988-51-4
• 化学式: C₈H₅F₃OS
• 分子量: 206.188
• InChiKey: KHVYFEZEKOHGOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸甲酯 、 1,4-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (9CI)-1,2,2,2-三氟-1-(4-巯基苯基)-乙酮 、 4,4'-bis(trifluoroacetyl)-diphenyldisulfide
  参考文献：
  名称：

  通过有机金属中间体的芳香族区域选择性合成：I.对位取代的苯

  摘要：

  对位取代的苯化合物p -XC 6 H 4 X'（XCF 3 C（O）和X'CH 3，CO 2 H，C（O）CF 3，C（O）CH 3，C（ O）H和SH）是通过在p -BrC 6 H 4 Br和nC 4 H 9 Li与适当的亲电子试剂之间进行连续的金属-卤素交换反应而制备的。低的反应温度对于稳定各种中间体至关重要。CF 3基团在为锂半缩酮中间体提供稳定性方面具有显著作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99496-8

文献信息

• US5101048A
  申请人：——

  公开号：US5101048A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US5246961A
  申请人：——

  公开号：US5246961A

  公开（公告）日：1993-09-21