(9CI)-3,7-二甲基-异恶唑并[4,5-d〕哒嗪-4(5H)-酮 | 129663-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (9CI)-3,7-二甲基-异恶唑并[4,5-d〕哒嗪-4(5H)-酮
• 英文名称: 3,7-dimethyl[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one
• 英文别名: 3,7-dimethyl-5H-isoxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one；3,7-dimethyl-4-oxoisoxazolo[4,5-d]pyridazine；3,7-dimethylisoxazolo[4,5-d]pyridazin-4(5H)-one；3,7-dimethyl-5H-[1,2]oxazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
• CAS: 129663-22-5
• 化学式: C₇H₇N₃O₂
• mdl: MFCD00097940
• 分子量: 165.151
• InChiKey: ZWYHMXZXRRWIKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9CI)-3,7-二甲基-异恶唑并[4,5-d〕哒嗪-4(5H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到4-chloro-3,7-dimethylisoxazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型熔融异恶唑并[4,5-d]哒嗪衍生物的合成及生物评价

  摘要：

  三种新的杂环系统：异恶唑[4,5- [d] -1,2,4-三恶唑并哒嗪12-15，四唑[4,3-b]哒嗪18和异恶唑[4,5-d]哒嗪[2， 3-C〕2H三嗪16，17与异恶唑并[4,5-d]哒嗪沿着2，5-10已被合成。对这些三环杂环的初步筛选显示，其中一些具有显着的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201190076
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-(1-hydroxyethyl)-3-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylate 在 jones' reagent 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (9CI)-3,7-二甲基-异恶唑并[4,5-d〕哒嗪-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Chantegrel, Bernard; Deshayes, Christian; Pujol, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 927 - 934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED ISOXAZOLOPYRIDAZINONES AND ISOTHIAZOLOPYRIDAZINONES AND METHODS OF USE
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170073353A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药用盐，其中R1、R2和R3如规范中定义的那样，可用于治疗通过或通过正向变构调节γ-氨基丁酸B（GABA-B）受体预防或改善的症状或疾病。描述了制备这些化合物的方法。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Synthesis and biological evaluation of some novel urea and thiourea derivatives of isoxazolo[4,5-d]pyridazine and structurally related thiazolo[4,5-d]pyridazine as antimicrobial agents
  作者：Hassan M. Faidallah、Sherif A. F. Rostom、Salem A. Basaif、Mohammed S. T. Makki、Khalid A. Khan

  DOI：10.1007/s12272-013-0144-0

  日期：2013.11

  compared to Clotrimazole. Most of the tested isoxazolo[4,5-d]pyridazines displayed better antimicrobial profile than their corresponding thiazolo[4,5-d]pyridazine congeners. Four compounds namely, p-(3,7-dimethyl-4-oxo-4H-isoxazolo [4,5-d]pyridazine-5-yl)benzenesulfonylthioureas (11c–d), 3-substituted-2-[p-(3,7-dimethyl-4-oxo-4H-isoxazolo[4,5-d]pyridazine-5-yl)-benzene-sufonylimino]-4-oxothiazolidines

  本研究报告了一些新型异恶唑并[4,5-d]哒嗪和结构相关的噻唑并[4,5-d]哒嗪的合成，以及它们作为抗菌剂的生物学评价。所提出的化合物被设计为包含药效团，例如尿素、硫脲、磺酰脲（硫脲）和一些被认为有助于预期生物活性的衍生官能团。结果表明，25 种化合物显示出广谱的抗菌活性，与革兰氏阴性菌株相比，对受试革兰氏阳性菌株的生长具有更大的抑制作用。此外，与克霉唑相比，14 种化合物能够对白色念珠菌真菌产生明显的生长抑制活性。大多数测试的异恶唑并[4，5-d]哒嗪比其相应的噻唑并[4,5-d]哒嗪同系物显示出更好的抗菌特性。四种化合物，即对-(3,7-二甲基-4-氧代-4H-异恶唑并[4,5-d]哒嗪-5-基)苯磺酰硫脲(11c–d)、3-取代-2-[p-( 3,7-二甲基-4-氧代-4H-异恶唑并[4,5-d]哒嗪-5-基)-苯-磺酰基亚氨基]-4-氧噻唑烷(13d)和对(2,7-二甲基-4-在本研究中发现氧代-4H-噻唑并[4
• Substituted isoxazolopyridazinones and isothiazolopyridazinones and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10556914B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by positive allosteric modulation of the γ-aminobutyric acid B (GABA-B) receptor. Methods for making the compounds are described. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)化合物 及其药学上可接受的盐，其中 R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，可用于治疗由 γ-氨基丁酸 B（GABA-B）受体的正异位调节所预防或改善的病症或紊乱。描述了制造这些化合物的方法。还描述了式(I)化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物的方法。
• Faldallah, Hassan M.; Makki, Mohammed S.L., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2010, vol. 20, # 2, p. 157 - 162
  作者：Faldallah, Hassan M.、Makki, Mohammed S.L.

  DOI：——

  日期：——
• CHANTEGREL, BERNARD;DESHAYES, CHRISTIAN;PUJOL, BERNARD;WEI, ZHONG JIA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 927-934
  作者：CHANTEGREL, BERNARD、DESHAYES, CHRISTIAN、PUJOL, BERNARD、WEI, ZHONG JIA

  DOI：——

  日期：——