(9CI)-3-(1,1-二氟乙基)-吡啶 | 114468-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (9CI)-3-(1,1-二氟乙基)-吡啶
• 英文名称: 3-(1,1-difluoroethyl)pyridine
• CAS: 114468-03-0
• 化学式: C₇H₇F₂N
• mdl: MFCD12404951
• 分子量: 143.136
• InChiKey: WFCYXXQJORJHPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168 °C
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基甲苯 、 (9CI)-3-(1,1-二氟乙基)-吡啶 在 ytterbium(III) oxide 、 potassium fluoride 、 六甲基二硅烷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到4-methyl-N-[1-(pyridin-3-yl)ethylidene]aniline
  参考文献：
  名称：

  CF3 基团的机械化学转化：酰胺和席夫碱的合成

  摘要：

  我们使用 Ytterbia 作为催化剂，将 CF 3基团与硝基化合物的两种温和、无溶剂机械化学偶联转化为酰胺或席夫碱。该过程通过 C-F 键活化进行，同时使用基于硅的还原剂/氧清除剂——硝基的还原剂。对所公开的方法的范围和限制进行了彻底的研究。据我们所知，这项工作是机械能促进惰性 CF 3基团转化为其他功能的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100538
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 17.0h， 以67%的产率得到(9CI)-3-(1,1-二氟乙基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Spitzer, Martin; Lieb, Max, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxadiazolopyridine Derivates for Use as Ghrelin O-Acyl Transferase (GOAT) Inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180037594A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and n are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1、R2和n的定义如权利要求书中所述，该化合物具有有价值的药理学特性，特别是结合到生长激素释放激素酰基转移酶（GOAT）并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可能受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Deprotonative Functionalization of the Difluoromethyl Group
  作者：Laura Santos、Armen Panossian、Morgan Donnard、Jean-Pierre Vors、Sergii Pazenok、David Bernier、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03380

  日期：2020.11.6

  3-(difluoromethyl)pyridine has been developed via direct deprotonation of -CHF2 with a lithiated base and subsequent trapping with various electrophiles in THF. In situ quenching gives access to 3-pyridyl-CF2-SiMe2Ph as a new silylated compound, which can be postfunctionalized with a fluoride source to obtain a larger library of 3-(difluoroalkyl)pyridines that could not be accessed via direct deprotonation

  3-（二氟甲基）吡啶的官能化已通过-CHF 2与锂化碱的直接去质子化反应，并随后在THF中被各种亲电试剂捕获而得到开发。原位淬火使人们能够获得3-吡啶基-CF 2 -SiMe 2 Ph作为新的甲硅烷基化化合物，可以用氟化物源对其进行后官能化，以获得更大的3-（二氟烷基）吡啶文库，无法通过直接去质子化获得。
• Oxadiazolopyridine derivatives for use as ghrelin O-acyl transferase (GOAT) inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10308667B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, R2 and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式 I 的化合物、 其中基团 R1、R2 和 n 的定义如权利要求 1 所述，这些化合物具有重要的药理特性，特别是能与胃泌素 O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Substituted bicyclic compounds as farnesoid X receptor modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11254663B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, or a salt or solvate thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.

  公开的是式 (I) 化合物： 或其立体异构体、同系物、盐或溶液，其中所有变量如本文所定义。这些化合物可调节法尼类固醇 X 受体（FXR）的活性，例如作为激动剂。还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及通过使用这些化合物和药物组合物治疗与 FXR 失调相关的疾病、紊乱或病症的方法，如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性紊乱。
• WO2020168149A5
  申请人：——

  公开号：WO2020168149A5

  公开（公告）日：2022-12-20

表征谱图