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(9CI)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-5(6H)-酮 | 679797-41-2

中文名称
(9CI)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-5(6H)-酮
中文别名
(9CI)-吡啶并[3,4-B]吡嗪-5(6H)-酮
英文名称
6H-pyrido[3,4-b]pyrazin-5-one
英文别名
pyrido[3,4-b]pyrazin-5(6H)-one;6H-Pyrido[3,4-b]pyrazin-5-on
(9CI)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-5(6H)-酮化学式
CAS
679797-41-2
化学式
C7H5N3O
mdl
MFCD19217689
分子量
147.136
InChiKey
WUWZFLYEDXODEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8545d4e5f118973ff4e0eb09ad6a1a63
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9CI)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-5(6H)-酮5-溴戊酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86%的产率得到ethyl 5-(5-oxopyrido[3,4-b]pyrazin-6(5H)-yl)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶酮中的分子内1,6-加成。机制和综合范围。
    摘要:
    探究了在2-吡啶酮部分中烯醇化物的分子内1,6-加成的范围和局限性,该反应已发现在羽扇豆生物碱的合成中得到应用。已经证明这种亲核加成过程是可逆的,并且在(稳定性较差的)酰胺和内酰胺烯酸酯(易于形成五元和六元双/三环产物)的情况下受到青睐。已评估了备选的烯醇化物(酮,酯,硫代内酰胺)和各种不同的受体(异喹啉酮,嘧啶酮,吡嗪酮,吡啶并吡嗪酮),并使用包括原位红外在内的多种技术鉴定和表征了一系列竞争性副反应。
    DOI:
    10.1021/jo100514a
  • 作为产物:
    描述:
    pyrido[3,4-b]pyrazin-6-oxide乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以88%的产率得到(9CI)-吡啶并[3,4-b]吡嗪-5(6H)-酮
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶酮中的分子内1,6-加成。机制和综合范围。
    摘要:
    探究了在2-吡啶酮部分中烯醇化物的分子内1,6-加成的范围和局限性,该反应已发现在羽扇豆生物碱的合成中得到应用。已经证明这种亲核加成过程是可逆的,并且在(稳定性较差的)酰胺和内酰胺烯酸酯(易于形成五元和六元双/三环产物)的情况下受到青睐。已评估了备选的烯醇化物(酮,酯,硫代内酰胺)和各种不同的受体(异喹啉酮,嘧啶酮,吡嗪酮,吡啶并吡嗪酮),并使用包括原位红外在内的多种技术鉴定和表征了一系列竞争性副反应。
    DOI:
    10.1021/jo100514a
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文献信息

  • Synthesis of Isoquinolones by Sequential Suzuki Coupling of 2-Halobenzonitriles with Vinyl Boronate Followed by Cyclization
    作者:Saul Jaime-Figueroa、Michael J. Bond、J. Ignacio Vergara、Jake C. Swartzel、Craig M. Crews
    DOI:10.1021/acs.joc.1c00472
    日期:2021.6.18
    A novel, facile, and expeditious two-step synthesis of 3,4-unsubstituted isoquinolin-1(2H)-ones from a Suzuki cross-coupling between 2-halobenzonitriles and commercially available vinyl boronates followed by platinum-catalyzed nitrile hydrolysis and cyclization is described.
    通过2-卤代苯甲腈和市售乙烯基硼酸酯之间的 Suzuki 交叉偶联,然后铂催化的腈水解和环化,一种新颖、简便且快速的两步合成 3,4-未取代的异喹啉-1(2 H )-酮被描述。
  • [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
    申请人:PRANA BIOTECHNOLOGY LTD
    公开号:WO2004031161A1
    公开(公告)日:2004-04-15
    The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有两个融合的6元环,其中第1位置有一个氮原子,第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物,其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途,特别是用于治疗神经系统疾病,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • Neurologically-active compounds
    申请人:Barnham Jeffrey Kevin
    公开号:US20060167000A1
    公开(公告)日:2006-07-27
    The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及神经活性化合物,其制备过程及其作为制药或兽医剂的用途,特别是用于治疗神经病症,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Barnham Kevin Jeffrey
    公开号:US20100160346A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to neurologically-active compounds, processes for their preparation and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及神经活性化合物,其制备方法以及它们作为制药或兽医制剂的用途,特别是用于治疗神经系统疾病,更具体地说是神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
  • 8-hydroxy and 8-mercapto quinazolinones
    申请人:Prana Biotechnology Limited
    公开号:US07692011B2
    公开(公告)日:2010-04-06
    The present invention relates to neurologically active 8-hydroxy- or 8-mercapto-quinazolinones. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions, such as Alzheimer's disease.
    本发明涉及具有神经活性的8-羟基或8-巯基喹唑啉酮。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为制药或兽医制剂的用途,特别是用于治疗神经系统疾病,更具体地说是神经退行性疾病,例如阿尔茨海默病。
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