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(9H-咔唑-1-基)甲醇 | 19802-77-8

中文名称
(9H-咔唑-1-基)甲醇
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxymethylcarbazole
英文别名
1-Hydroxymethylcarbazol;carbazol-1-yl-methanol;Carbazole-methanol;9H-carbazol-1-ylmethanol
(9H-咔唑-1-基)甲醇化学式
CAS
19802-77-8
化学式
C13H11NO
mdl
——
分子量
197.236
InChiKey
NGMRNYIREGOYQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    36
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (9H-咔唑-1-基)甲醇pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 以76%的产率得到9H-咔唑-1-甲醛
    参考文献:
    名称:
    取代的咔唑–新型驱虫剂
    摘要:
    基于对咔唑1的结构修饰合成了一系列新型咔唑(在体外 针对弯曲变形双链弯曲杆菌EC 100 = 2.5μM ),这在小分子筛选程序中被揭示为开发新的驱虫药的潜在前景。随后,类似物19,21,41,42(EC 100  = 1.25μM,全部),和39(EC 100  = 0.625μM)被证明在过引线结构体外驱虫活性,以表现出增强,与化合物39也被示出为在体内对Heligmosomoides聚回。
    DOI:
    10.1071/ch16169
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 5,6,7,8-tetrahydrocarbazole-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (9H-咔唑-1-基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    通过Aza Wittig串联/电环闭合来熔融咔唑。6H-吡啶并[4,3-b]咔唑,11H-吡啶并[4,3-a]咔唑和11H-吡啶并[3,4-a]咔唑衍生物的制备
    摘要:
    亚氨基正膦的维蒂希氮杂型反应3,12和16,通过与叠氮基乙酸乙酯和三苯基膦,与异氰酸酯通向线性6顺序处理从适当formylcarbazole制备ħ吡啶并[4,3-b]咔5,角度11 ħ -吡啶并[4,3-a]咔唑13和异构体11 H-吡啶并[3,4-a]咔唑19。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85813-0
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文献信息

  • NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Okano Akihiro
    公开号:US20120157459A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.
    提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂,该化合物具有GPR40激动剂作用,该化合物的盐,该盐或化合物的溶剂合物,或者类似物,尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物:(其中n为0至2;p为0至4;j为0至3;k为0至2;环A是一个芳基团,可选择性被L取代或是一个杂环团,可选择性被L取代;环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环;X是O,S,—NR7—;R1至R7是特定基团),该化合物的盐,或该盐或化合物的溶剂合物。
  • NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOXAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Okano Akihiro
    公开号:US20120220772A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is a specific cyclic group; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is —CH 2 —, O, —S(O) i — (i is 0 to 2), or —NR 7 —; R 1 to R 6 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.
    提供一种GPR40激活剂,其作为活性成分具有一种具有GPR40激动剂作用的新化合物,该化合物的盐、盐或化合物的溶剂或类似物,特别是一种胰岛素分泌促进剂以及预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。 通过以下公式(I)的化合物解决问题: (其中p为0至4;j为0至3;k为0至2;环A为特定的环状基团;环B为苯环、吡啶环或嘧啶环;X为—CH2—、O、—S(O)i—(i为0至2)或—NR7—;R1至R6为特定的基团),该化合物的盐或盐的溶剂。
  • CYCLIC AMIDE DERIVATIVE
    申请人:Okano Akihiro
    公开号:US20130203739A1
    公开(公告)日:2013-08-08
    [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogues and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (1): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; h is 0 to 3; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring B is an aryl group or a heteroaryl group; X is O, S, or —NR 7 —; J 1 is —CR 11a R 11b — or —NR 11c —; J 2 is —CR 12a R 12b — or —NR 12c —; and R 1 to R 12c are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.
    为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物,尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂,解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物:(其中n为0至2;p为0至4;h为0至3;j为0至3;k为0至2;环B为芳香族或杂环芳基;X为O、S或-NR7-;J1为-CR11aR11b-或-NR11c-;J2为-CR12aR12b-或-NR12c-;R1到R12为特定基团),该化合物的盐,或盐或化合物的溶剂合物。
  • NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVE
    申请人:OHKOUCHI Munetaka
    公开号:US20120277150A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is 0 or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.
    提供一种包含GPR40激活剂的药剂,其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、该化合物或盐的溶剂化合物等,特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。解决问题的方法是使用式(I)的化合物:(其中p为0至4;j为0至2;k为0至1;环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基;环B为芳基、杂芳基;X为0或-NR7-;R1至R7和L为特定基团),该化合物的盐或该化合物或盐的溶剂化合物。
  • NOVEL 3-HYDROXYISOTHIAZOLE 1-OXIDE DERIVATIVES
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20130210721A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    [Object] To provide a GPR40 activating agent containing, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the compound or the salt, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of Solving the Problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 2; k is 0 to 1; a ring A is an aryl group, a heterocyclic group, a cycroalkyl group, a cycroalkenyl group, a spirocyclic group; a ring B is an aryl group, a heteroaryl group; X is O or —NR 7 —; and R 1 to R 7 and L are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the compound or the salt.
    [目的] 提供一种GPR40激活剂,其中包含一种具有GPR40激动剂作用的新化合物作为活性成分,该化合物的盐、化合物或盐的溶剂合物等,特别是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖症或其他疾病的药物。 [解决问题的方法] 公式(I)的化合物: 其中p为0至4;j为0至2;k为0至1;环A为芳基、杂环基、环烷基、环烯基、螺环基;环B为芳基、杂芳基;X为O或-NR7-;R1至R7和L为特定的基团,该化合物的盐或化合物或盐的溶剂合物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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