(9ci)-1-(3-氮杂啶)-1H-咪唑 | 278789-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1-(3-氮杂啶)-1H-咪唑
• 中文别名: 1-氮杂环丁烷-3-基-1H-咪唑二盐酸盐
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-1-yl)-azetidine
• 英文别名: 1-(azetidin-3-yl)-1H-imidazole；1-(azetidin-3-yl)imidazole
• CAS: 278789-06-3
• 化学式: C₆H₉N₃
• mdl: MFCD12406947
• 分子量: 123.158
• InChiKey: VEMKUJOKEUNKTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[2-chloro-4-(methylsulfonyl)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl] acetic acid 、 (9ci)-1-(3-氮杂啶)-1H-咪唑 生成 1-(1-{[3-[2-chloro-4-(methylsulfonyl)phenoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}azetidin-3-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Diphenylethers, -Amines, -Sulfides and -Methanes for the Treatment of Respiratory Disease

  摘要：

  本发明涉及用于治疗呼吸系统疾病的取代二苯醚，-胺，-硫化物和-甲烷作为有用的药物化合物，以及含有它们的药物组合物和其制备方法。

  公开号：

  US20080293775A1

文献信息

• Substituted diphenyl-ethers, -amines, -sulfides and -methanes for the treatment of respiratory diseases
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2305640A2

  公开（公告）日：2011-04-06

  The invention relates to substituted aromatic compounds as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物的取代芳香族化合物、含有它们的药物组合物及其制备工艺。
• 4-Amino-2-(aryl)-butylbenzamides and Their conformationally constrained analogues. Potent antagonists of the human neurokinin-2 (NK2) receptor
  作者：A.Roderick MacKenzie、Allan P. Marchington、Donald S. Middleton、Sandra D. Newman、Christopher N. Selway、Nicholas K. Terrett

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00343-3

  日期：2003.7

  A library, evaluating a range of piperazines, piperidines and acyclic amines, as replacements for the 4-hydroxy-4-phenylpiperidine moiety in lead (1b) was prepared. These efforts identified the 4-((N)-benzimidazolone)piperidine analogue (2a) which was further optimised using classical single-compound synthesis to yield the 3-((N)-morpholino)azetidine (2j). Conformationally constrained analogues of (2j), generally offered no potency advantage in this particular series. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rational Screening for Cooperativity in Small-Molecule Inducers of Protein–Protein Associations
  作者：Shuang Liu、Bingqi Tong、Jeremy W. Mason、Jonathan M. Ostrem、Antonin Tutter、Bruce K. Hua、Sunny A. Tang、Simone Bonazzi、Karin Briner、Frédéric Berst、Frédéric J. Zécri、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/jacs.3c08307

  日期：2023.10.25
• SUBSTITUTED DIPHENYLETHERS, -AMINES, -SULFIDES AND -METHANES FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1963259A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• US6362188B1
  申请人：——

  公开号：US6362188B1

  公开（公告）日：2002-03-26