(9ci)-1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸肼 | 41064-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸肼
• 英文名称: 1-methyl-1H-imidazole-4-carbohydrazide
• 英文别名: 1-Methyl-4-carboxyhydrazid-imidazol；1-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid hydrazide；1-methylimidazole-4-carbohydrazide
• CAS: 41064-93-1
• 化学式: C₅H₈N₄O
• 分子量: 140.145
• InChiKey: JZALUCSJWXCVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸肼 、 1-phenyl-N-(p-tolyl)propan-1-imine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)-5-phenyl-4-(p-tolyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  扩展叠氮三唑合成到叠氮三唑减少配体场，导致Tris-L Fe（II）中的自旋交叉。

  摘要：

  唑-三唑大鼠配体的第一个例子是双齿L4NMeIm（3-（1-甲基-1H-咪唑-4-基）-5-苯基-4-（对甲苯基）-4H-1,2,4-三唑）和L4SIm（4-（5-苯基-4-（对甲苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-基）噻唑）已经制备，通过扩展通用的合成方法获得了许多嗪-三唑的实例。嗪-三唑的tris-L FeII配合物始终是低自旋（LS）。如预期的那样，这些新的唑-三唑配体提供较低的场强，从而产生高旋转（HS）[FeII（L4NMeIm）3]（BF4）2（1·4H2O）和自旋交联（SCO）活性[FeII（L4SIm） 3]（BF4）2（2·0.5H2O）。单晶结构测定表明，在100 K下1·溶剂为HS，而2·溶剂为LS。空气干燥晶体的固态可变温度磁研究表明，甲基咪唑-三唑复合物1·4H2O保持HS，而噻唑-三唑复合物2·0.5H2O经历两步逐步SCO（T1 / 2约为275和350 K

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02993
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基咪唑-4-甲酸乙酯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (9ci)-1-甲基-1H-咪唑-4-羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  扩展叠氮三唑合成到叠氮三唑减少配体场，导致Tris-L Fe（II）中的自旋交叉。

  摘要：

  唑-三唑大鼠配体的第一个例子是双齿L4NMeIm（3-（1-甲基-1H-咪唑-4-基）-5-苯基-4-（对甲苯基）-4H-1,2,4-三唑）和L4SIm（4-（5-苯基-4-（对甲苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-基）噻唑）已经制备，通过扩展通用的合成方法获得了许多嗪-三唑的实例。嗪-三唑的tris-L FeII配合物始终是低自旋（LS）。如预期的那样，这些新的唑-三唑配体提供较低的场强，从而产生高旋转（HS）[FeII（L4NMeIm）3]（BF4）2（1·4H2O）和自旋交联（SCO）活性[FeII（L4SIm） 3]（BF4）2（2·0.5H2O）。单晶结构测定表明，在100 K下1·溶剂为HS，而2·溶剂为LS。空气干燥晶体的固态可变温度磁研究表明，甲基咪唑-三唑复合物1·4H2O保持HS，而噻唑-三唑复合物2·0.5H2O经历两步逐步SCO（T1 / 2约为275和350 K

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02993

文献信息

• Extension of Azine-Triazole Synthesis to Azole-Triazoles Reduces Ligand Field, Leading to Spin Crossover in Tris-L Fe(II)
  作者：Sandhya Singh、Sally Brooker

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02993

  日期：2020.1.21

  general synthesis used to access many examples of azine-triazoles. The tris-L FeII complexes of the azine-triazoles are consistently low spin (LS). As intended, these new azole-triazole ligands provide lower field strengths, resulting in high-spin (HS) [FeII(L4NMeIm)3](BF4)2 (1·4H2O) and spin crossover (SCO) active [FeII(L4SIm)3](BF4)2 (2·0.5H2O). Single-crystal structure determinations revealed that

  唑-三唑大鼠配体的第一个例子是双齿L4NMeIm（3-（1-甲基-1H-咪唑-4-基）-5-苯基-4-（对甲苯基）-4H-1,2,4-三唑）和L4SIm（4-（5-苯基-4-（对甲苯基）-4H-1,2,4-三唑-3-基）噻唑）已经制备，通过扩展通用的合成方法获得了许多嗪-三唑的实例。嗪-三唑的tris-L FeII配合物始终是低自旋（LS）。如预期的那样，这些新的唑-三唑配体提供较低的场强，从而产生高旋转（HS）[FeII（L4NMeIm）3]（BF4）2（1·4H2O）和自旋交联（SCO）活性[FeII（L4SIm） 3]（BF4）2（2·0.5H2O）。单晶结构测定表明，在100 K下1·溶剂为HS，而2·溶剂为LS。空气干燥晶体的固态可变温度磁研究表明，甲基咪唑-三唑复合物1·4H2O保持HS，而噻唑-三唑复合物2·0.5H2O经历两步逐步SCO（T1 / 2约为275和350 K