(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑,3-氧化物 | 3878-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: (9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑,3-氧化物
• 英文名称: 1-Methyl-benzimidazol-3-oxid
• 英文别名: 1-Methyl-benzimidazol-N-oxid；1-methyl-1H-benzimidazole 3-oxide；1-methyl-3-oxidobenzimidazol-3-ium
• CAS: 3878-70-4
• 化学式: C₈H₈N₂O
• 分子量: 148.164
• InChiKey: JWRHLNULSQKDQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylacetonitrilium hexachloroantimonate 、 (9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑,3-氧化物 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以91%的产率得到2-(N-methylacetamido)-1-methylbenzimidazolium hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  On the Reaction of Nitrilium Salts with Heterocyclic Nitrones

  摘要：

  Nitrilium hexachloroantimonates 1a-c reactwith pyridine N-oxides 2a, d, f, j, m, o to afford bicyclic 2,3-dihydropyridinium salts 5a-p. The constitution of 5f was secured by an X-ray crystallographic analysis. Compounds 5 proved to be thermally labile (23-82 degrees C) rearranging to 2-acylamino- pyridinium salts 6a, f-i or decomposing to tars. The benzimidazole-3-oxide 7 reacts with nitrilium salts 1a, b to 2-acylaminobenzimidazoles 9a, b. The experimental results as well as AM1 calculations support a mechanism for the reaction of nitrilium cations with heterocyclic nitrones, which has originally been suggested by Abramovitch [25, 26].

  DOI：

  10.1002/prac.19963380149
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以22%的产率得到(9ci)-1-甲基-1H-苯并咪唑,3-氧化物
  参考文献：
  名称：

  噻唑N-氧化物杂芳基C-H磺酰化合成2-磺酰基噻唑

  摘要：

  这里描述的是一种通过杂芳基 C-H 磺酰化模块化合成 2-磺酰基噻唑衍生物的有效方法。该协议由两个阶段组成，涉及噻唑N-氧化物的 O-活化和亚磺酸盐的亲核加成，从而诱导 N(3)-脱氧和 C(2)-磺酰化。通过使用 4-甲氧基苯甲酰氯进行 O-酰化，同时使用 [叔丁基（二甲基）甲硅烷基氧基] 甲亚磺酸钠 (TBSOMS-Na) 作为亲核试剂，可以最有效地进行替代取代。通过用烷基、芳基、氨基和氟基取代甲硅烷基氧基甲基部分，可以将由此获得的砜转化为一系列噻唑基砜、磺酰胺和磺酰氟。C-H磺酰化方法，结合次硫酸盐（SO2 2– ) 策略，无需使用 2-卤代噻唑即可直接获得磺酰化噻唑支架。

  DOI：

  10.1055/a-2059-3168

文献信息

• [EN] PARG INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016097749A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity: wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的化合物I的公式，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c分别如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：——

  公开号：US20020119973A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 and physiologically acceptable salts thereof. 2

  披露了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞招募和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要治疗的主体施用一种有效量的化合物，该化合物由以下结构表示： 1 以及它们的生理可接受的盐。 2
• Chemokine receptor antagonists and methods of use thereof
  申请人：Luly R. Jay

  公开号：US20050070549A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: formula (1) or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新化合物和一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用由以下公式（1）表示的化合物或其生理上可接受的盐的有效量。