(4E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-amine
• 英文别名: (E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)pent-4-en-2-amine
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: FHLQXWRVWLRRBZ-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-amine 在 d-Idozuckersaeure 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以68.2%的产率得到(4E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-amine hemigalactarate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  药物组合物是芳基取代胺化合物，特别是3-氨基苯胺化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-乙酰氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(二甲基氨基)苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氟苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3,4-二氯苯基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US06337351B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 (4E)-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-ol 、 三乙胺 在 氮 、 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 sodium hydroxide 、 氯化钠 、 乙醚 、 silver nitrate 、 甲醇 、 三乙胺 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  提供了含芳基取代胺化合物的制药组合物，特别是3-氨基苯基胺化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-乙酰胺基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氨基-4-甲基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(二甲基氨基)苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(4-甲基-3-硝基苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-氟苯基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3,4-二氯苯基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3,4-亚甲二氧基苯基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US06337351B1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：Targacept Inc.

  公开号：EP1214288A1

  公开（公告）日：2002-06-19
• US6337351B1
  申请人：——

  公开号：US6337351B1

  公开（公告）日：2002-01-08
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：TARGACEPT INC

  公开号：WO2001017943A1

  公开（公告）日：2001-03-15

  Pharmaceutical compositions aryl substituted amine compounds, and in particular, 3-aminophenyl amine compounds are provided. Representative compounds are (4E)-N-methyl-5-(3-acetamido-4-methylphenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-amino-4-methylphenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(dimethylamino)phenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-fluorophenyl)-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3,4-dichlorophenyl)-4-penten-2-amine and (4E)-N-methyl-5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-4-penten-2-amine.