(9ci)-2,3-二氢-1-亚甲基-1H-茚-4-醇 | 612823-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (9ci)-2,3-二氢-1-亚甲基-1H-茚-4-醇
• 英文名称: 1-methylene-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
• 英文别名: 1-methylene-indan-4-ol；1-methylidene-2,3-dihydroinden-4-ol
• CAS: 612823-74-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• 分子量: 146.189
• InChiKey: FAGDVDBRSVITPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2,3-二氢-1-亚甲基-1H-茚-4-醇 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到1-甲基茚满-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE CORRESPONDANT OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES CORRESPONDANTS EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010002209A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基碘化膦 、 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以72%的产率得到(9ci)-2,3-二氢-1-亚甲基-1H-茚-4-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE CORRESPONDANT OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES CORRESPONDANTS EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010002209A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Woo Byoung Young

  公开号：US20110152318A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合症、排便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏病等疾病。
• Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Woo Byoung Young

  公开号：US08691855B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了一种预防或治疗疾病的制药组合物，如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼部或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏病等。
• Catalytic Asymmetric Cyclopropanations with Nonstabilized Carbenes
  作者：Kristen E. Berger、Raymond J. Martinez、Jianhan Zhou、Christopher Uyeda

  DOI：10.1021/jacs.3c01949

  日期：2023.5.3

  general methods for the synthesis of chiral cyclopropanes are catalytic additions of diazoalkanes to alkenes. However, a limitation of this approach is that diazoalkanes can only be safely handled on preparative scales if they possess stabilizing substituents. Here we show that gem-dichloroalkanes can serve as precursors to nonstabilized carbenes for asymmetric cyclopropanation reactions of alkenes.

  环丙烷是药品、农用化学品和有机材料中的常见构建单元。合成手性环丙烷的最通用方法是重氮烷烃与烯烃的催化加成。然而，这种方法的局限性在于，如果重氮烷具有稳定取代基，则只能在制备规模上安全处理。在这里，我们证明偕二氯烷烃可以作为不稳定卡宾的前体，用于烯烃的不对称环丙烷化反应。该过程使用钴催化剂，并建议涉及形成与西蒙斯-史密斯试剂结构相似的阳离子类胡萝卜素物质。对于单取代、1,1-二取代和内烯烃，观察到高水平的对映选择性。该反应与烷基取代的卡宾相容，后者容易发生竞争性 1,2-氢化物位移。
• METALLOCENE CATALYSTS CONTAINING AN INDENYL MOIETY SUBSTITUTED AT THE 4-, 5-, 6- OR 7-POSITION BY A SILOXY OR GERMYLOXY GROUP
  申请人：Borealis Technology Oy

  公开号：EP1401880B1

  公开（公告）日：2010-11-10
• SULPHONAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP2307394B1

  公开（公告）日：2012-09-26