(9ci)-2-(1,1-二甲基乙基)-1H-咪唑-4-羧酸 | 794495-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-2-(1,1-二甲基乙基)-1H-咪唑-4-羧酸
• 英文名称: 2-tert-butyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-tert-butyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 794495-32-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: MUODHXYBEMXMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-tert-butyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到(9ci)-2-(1,1-二甲基乙基)-1H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURANS AS IRAK4 MODULATORS
  [FR] BENZOFURANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4

  摘要：

  化合物的结构式（0），以及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法在此处描述。

  公开号：

  WO2018234343A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Furuta Takayuki

  公开号：US20130225581A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative represented by formula (I): [wherein W represents CR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or the like) or the like, R 4 represents a hydrogen atom or the like, R 5 represents a hydrogen atom or the like, R 9 represents substituted imidazolyl, R 12 and R 13 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R 22 and R 23 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R 24 represents a hydrogen atom or the like, Y represents C—R 25 (wherein R 25 represents a hydrogen atom or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a FGFR inhibitor comprising, as an active ingredient, the nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the like.

  本发明提供一种由式(I)表示的含氮芳杂环衍生物：[其中W代表CR3（其中R3代表氢原子或类似物）或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表氢原子或类似物，R9代表取代咪唑基，R12和R13可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R22和R23可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R24代表氢原子或类似物，Y代表C-R25（其中R25代表氢原子或类似物）或类似物]或其药学上可接受的盐，以及一种包含上述含氮芳杂环衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的FGFR抑制剂，或类似物。
• NITROGENATED AROMATIC HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2594566A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention provides a nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative represented by formula (I): [wherein W represents CR3 (wherein R3 represents a hydrogen atom or the like) or the like, R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, R9 represents substituted imidazolyl, R12 and R13 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R22 and R23 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R24 represents a hydrogen atom or the like, Y represents C-R25 (wherein R25 represents a hydrogen atom or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a FGFR inhibitor comprising, as an active ingredient, the nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的含氮芳香杂环衍生物： [其中W代表CR3(其中R3代表氢原子或类似物)或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表氢原子或类似物，R9代表取代的咪唑基，R12和R13可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物，R22和R23可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、R24代表氢原子或类似物，Y代表C-R25（其中R25代表氢原子或类似物）或类似物]或其药学上可接受的盐，以及包含作为活性成分的含氮芳香杂环衍生物或其药学上可接受的盐或类似物的FGFR抑制剂。
• IRAK4 modulators
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10899774B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Compounds of Formula 0, and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  本文描述了式 0 的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及作为白介素-1 受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法。
• BENZOFURANS AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3642199A1

  公开（公告）日：2020-04-29
• IRAK4 MODULATORS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20200115388A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Compounds of Formula 0, and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.