(9ci)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯 | 60419-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-methyl-2H-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: 5-methyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 60419-70-7
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• mdl: MFCD18381938
• 分子量: 141.13
• InChiKey: UIAFUZFURUTFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-ethyl-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 1-ethyl-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 2-ethyl-5-methyl-2H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/96576

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]|triazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 3-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到(9ci)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/96576

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] GPR52 MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GPR52
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021181122A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The disclosures herein relate to novel compounds of Formula (1): and salts thereof, wherein X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with GPR52 receptors.

  本公开涉及Formula (1)的新化合物及其盐，其中X、Y、R1、R2、R3和R4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与GPR52受体相关的疾病风险方面的用途。
• Conversion of enamines, enamides and triazoles by trithiazyl trichloride into 1,2,5-thiadiazoles
  作者：Charles W. Rees、Tai-Yuen Yue

  DOI：10.1039/b010140k

  日期：——

  Trithiazyl trichloride 1 converts primary and secondary enamines, enamides and 1,2,3-triazoles into 1,2,5-thiadiazoles. These mild reactions provide one-pot routes to various alkyl, aryl, functional and quaternary 1,2,5-thiadiazoles, in moderate to good yields. The trimer 1 reacts as a 1,2-bis-electrophile adding an N–S unit across CC–N. For primary enamines 15N-labelling reveals an additional, minor pathway in which N–S–N is added across CC, with elimination of the enamine nitrogen. With N-alkylated enamines the alkyl group is retained in a quaternised thiadiazole, but this can be dealkylated insitu. Enamides react similarly but with spontaneous N-deacylation. 1,2,3-Triazoles with electron withdrawing groups to stabilise their acyclic diazoimine tautomers also give 1,2,5-thiadiazoles, with loss of dinitrogen. Mechanisms are proposed for these new reactions.

  三噻唑三氯化物 1 可将伯胺和仲胺、烯胺和 1,2,3- 三唑转化为 1,2,5- 噻二唑。这些温和的反应为各种烷基、芳基、官能基和季铵盐基 1,2,5-噻二唑的制备提供了一锅式途径，产率从中等到较高不等。三聚体 1 作为 1,2-双亲电体在 CC-N 上添加一个 N-S 单元进行反应。对于原烯胺，15N 标记揭示了另一个次要途径，即在 CC-N 上添加 N-S-N，并消除烯胺氮。对于 N-烷基化的烯胺，烷基保留在季铵化的噻二唑中，但也可以在原位脱烷基。烯酰胺也会发生类似的反应，但会自发发生 N-脱烷基反应。1,2,3-三唑的无环重氮亚胺同系物中含有取电子基团以稳定其无环重氮亚胺同系物，在失去二氮的情况下也会生成 1,2,5-噻二唑。提出了这些新反应的机理。
• Unusual Cleavage of N-N Bond of 1-Arylamino-1,2,3-triazole Derivatives: A Simple and Alternate Approach to 4,5-Disubstituted-1H-1,2,3-triazoles
  作者：R. Nagarajan、L. Emmanuvel

  DOI：10.14233/ajchem.2019.21857

  日期：2019.4.15

  1-arylamino-1,2,3-triazole derivatives via diazo transfer reaction on active methylene hydrazones. Further, we have observed the reduction of 1-arylamino-1,2,3-triazole using Pd/C, H2 to result in unusual N-N bond cleavage to give 4,5-disubstituted-1H-1,2,3-triazole.

  在这篇通讯中，作者描述了通过活性亚甲基腙上的重氮转移反应合成 1-芳基氨基-1,2,3-三唑衍生物。此外，我们还观察到使用 Pd/C, H2 还原 1-芳基氨基-1,2,3-三唑，导致不寻常的 NN 键断裂，得到 4,5-二取代-1H-1,2,3-三唑。
• 2.beta.-Substituted-methylpenicillanic acid derivatives, and salts and
  申请人：Taiho Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04891369A1

  公开（公告）日：1990-01-02

  Disclosed are 2.beta.-substituted-methylpenicillanic acid compounds of the formula ##STR1## wherein n is 0, 1 or 2; and ##STR2## is monocyclic or bicyclic heterocyclic ring group which has 2 to 4 nitrogen atoms as hetero atom in its ring structure and which may be optionally substituted with alkyl, alkoxycarbonyl, phenyl, formyl or benzyloxycarbonyl optionally having alkyl, nitro or a halogen atom on the benzene ring, with the proviso that said heterocyclic ring group is not 1,2,3-triazol-1-yl; or salts or esters thereof. These compounds are useful as .beta.-lactamase inhibitor.

  本发明涉及公式为##STR1##的2-β-取代甲基青霉烷酸化合物，其中n为0、1或2；以及##STR2##是单环或双环杂环环基，其环结构中有2至4个氮原子作为杂原子，并且可以选择性地用烷基、烷氧羰基、苯基、甲酰基或苄氧羰基进行取代，其苯环上可以有烷基、硝基或卤素原子，但前提是该杂环环基不是1,2,3-三唑-1-基；或其盐或酯。这些化合物可用作β-内酰胺酶抑制剂。
• HERBICIDAL ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Boehmer Jutta Elisabeth

  公开号：US20100004128A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Novel compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m, R 5 , R 6 , n and Y are as defined in claim 1 ; or N-oxides, salts and optical isomers thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to herbicidal compositions comprising them and to methods of using them to control plants or to inhibit plant growth.

  公式（I）的新化合物：其中R1，R2，R3，R4，m，R5，R6，n和Y如权利要求1中所定义; 或其N-氧化物，盐和光学异构体。此外，本发明还涉及制备公式（I）化合物的过程，包含它们的除草剂组合物以及使用它们控制植物或抑制植物生长的方法。