异丁酸异戊酯 | 2050-01-3

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异丁酸异戊酯
• 中文别名: 异丁基异戊酯；2-甲基丙酸-3-甲基丁酯
• 英文名称: isobutyric acid isopentyl ester
• 英文别名: 2-methylpropanoic acid 3-methylbutyl ester；3-methylbutyl 2-methylpropanoate；3-methylbutyl isobutanoate；3-methylbutyl isobutyrate；3-methylbutylisobutyrate；isopentyl isobutanoate；Isopentyl isobutyrate
• CAS: 2050-01-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• mdl: MFCD00053719
• 分子量: 158.241
• InChiKey: VFTGLSWXJMRZNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -73°C (estimate)
• 沸点：
  169-171 °C(lit.)
• 密度：
  0.856 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  129 °F
• LogP：
  3.17
• 保留指数：
  996;996;1000;995;994;994;998;998;995;998;994;997;995;992;994;998;997;999.1
• 稳定性/保质期：

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915600000
• 危险品运输编号：
  UN 2620 3/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241+P242+P243,P280,P303+P361+P353,P370+P378,P403+P235,P501
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

SDS

异丁酸异戊酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Isoamyl Isobutyrate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 异丁酸异戊酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 2050-01-3
俗名： Isobutyric Acid Isoamyl Ester
分子式： C9H18O2
异丁酸异戊酯 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
异丁酸异戊酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 169 °C
闪点： 52°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.86
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
溶于： 酒精

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 2620
异丁酸异戊酯 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 丁酸戊酯
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性：GRAS (FEMA)。

使用限量：

• 软饮料：48.1 mg/kg
• 冷饮：74 mg/kg
• 糖果：114 mg/kg
• 原料食品（焙烤）：128.7 mg/kg
• 布丁类：103 mg/kg
• 酒类：21.1 mg/kg

食品添加剂最大允许使用量与最大允许残留量标准：

• 异丁酸异戊酯
  • 添加剂中文名称：异丁酸异戊酯
  • 允许使用的食品中文名称：各类食品
  • 添加剂功能：食品用香料，用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质：

• 无色液体，具有杏子、菠萝和桃子般的香甜味。
• 沸点：170℃。

用途：

• 根据GB 2760—96规定，为允许使用的食用香料，主要用于配制菠萝、桃子、杏子等型香精。

生产方法：

• 使异丁醇和异戊醇成蒸汽，在由银活化的铜一氧化锰催化剂上通过而成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁酸异戊酯 、 双联邻苯二酚硼酸酯 在 N-氟代双苯磺酰胺 、 iron(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  铁催化的 C(Sp3)–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化通过光诱导配体到金属的电荷转移实现

  摘要：

  催化 C(sp 3 )–H 功能化为构建有机分子提供了巨大机会，促进了复杂药物化合物的衍生化。在此框架内，直接氢原子转移 (HAT) 光催化成为实现这一目标的一种有吸引力的方法。然而，这些方案中使用的可行底物是有限的，并且位点选择性显示出对活化和热力学有利的 C(sp 3 )–H 键的偏好。在此，我们描述了无向铁催化 C(sp 3)–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化反应由光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 过程实现。这些反应表现出非常广泛的底物范围（总共 > 150 个例子），最重要的是，所有这三个反应都表现出非常规的区域选择性，C(sp 3 )–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化优先发生在远端甲基位置。这些程序操作简单，易于扩展，一步即可从简单的碳氢化合物中获取高价值产品。机理研究和对照实验表明，所提供的位点选择性不仅与 HAT 物种相关，而且在很大程度上受到硼基和砜基自由基受体的使用的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01082
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代戊酸 在 α-ketoisovalerate decarboxylase 、 Escherichia coli Eht₁ 、 keto acid dehydrogenase complex 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 异丁酸异戊酯
  参考文献：
  名称：

  Expanding ester biosynthesis in Escherichia coli

  摘要：

  利用辅酶A硫酯中间体驱动代谢工程改造的大肠杆菌细胞中形成小分子和中分子酯类,包括通过氨基酸降解途径的酶生成双支链酯。为了扩展全细胞生物催化能力,我们改造了大肠杆菌生产多种酯类。醇O-酰基转移酶类使用酰基-辅酶A单元进行酯形成。与醇酯化释放出自由辅酶A提供自由能促进酯形成。自然界中发现的各种辅酶A分子与多种醇生物合成途径结合,允许生物合成大量酯。小到中挥发性酯在风味、香料、化妆品、溶剂、涂料和涂层行业有广泛应用。本工作通过在大肠杆菌中设计多种酯途径实现这些化合物的生产。改造的途径生成了乙酸酯的乙基、丙基、异丁基、2-甲基-1-丁基、3-甲基-1-丁基和2-苯乙基醇。特别是,我们实现了从葡萄糖(17.2 g l-1)高产率生产乙酸异丁酯。这一策略扩展到实现几种异丁酸酯和乙酸十四烷酯的途径。

  DOI：

  10.1038/nchembio.1476

文献信息

• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• [EN] PROCESSES FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'ACIDES CARBOXYLIQUES
  申请人：EASTMAN CHEM CO

  公开号：WO2020205348A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Processes are disclosed for preparing carboxylic acids from organic esters, the processes comprising contacting an ester with water in the presence of an acid catalyst and a homogenizing solvent at conditions effective to form a carboxylic acid. The homogenizing solvent is present in an amount sufficient to form a single-phase reaction mixture comprising the ester, water, and homogenizing solvent. The homogenizing solvent may be selected from acetonitrile, dimethyl sulfoxide, and 1,4-dioxane.

  公开了从有机酯制备羧酸的过程，该过程包括在酸催化剂和均相溶剂存在下将酯与水接触，以形成羧酸的有效条件。均相溶剂以足够量存在，以形成包括酯、水和均相溶剂的单相反应混合物。均相溶剂可以选择自乙腈、二甲基亚砜和1,4-二氧六环。
• PRODRUGS OF GUANFACINE
  申请人：Whomsley Rhys

  公开号：US20110065796A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Prodrugs of guanfacine with amino acids or short peptides, pharmaceutical compositions containing such prodrugs and a method for providing therapeutic benefit in the treatment of ADHD/ODD (attention deficient hyperactivity disorder and oppositional defiance disorder) with guanfacine prodrugs are provided herein. Additionally, methods for minimizing or avoiding the adverse gastrointestinal side effects associated with guanfacine administration, as well as improving the pharmacokinetics of guanfacine are provided herein.

  本文提供了具有氨基酸或短肽的瓜那非辛前药、含有这种前药的药物组合物以及一种利用瓜那非辛前药在治疗注意力缺陷多动障碍/反抗性违抗障碍（ADHD/ODD）中提供治疗益处的方法。此外，本文还提供了减少或避免与瓜那非辛给药相关的不良胃肠道副作用的方法，以及改善瓜那非辛的药代动力学的方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLATED SECONDARY ALCOHOL ALKOXYLATES AND SECONDARY ALCOHOL ALKOXYLATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCOXYLATES D'ALCOOLS SECONDAIRES ACYLÉS ET ALCOXYLATES D'ALCOOLS SECONDAIRES
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2010049465A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for the preparation of acylated secondary alcohol alkoxylates, said process comprising : (i) reaction of one or more internal olefins with one or more carboxylic acids in the presence of a catalyst composition in order to form one or more carboxylic acid esters; (ii) reaction of one or more carboxylic acid esters from step (i) with one or more alkylene oxide reactants, in the presence of a catalytically effective amount of a catalyst composition comprising: (a) one or more alkaline earth metal salts of carboxylic and/or hydroxycarboxylic acids and/or hydrates of the former; (b) an oxy-acid selected from sulphuric acid and ortho-phosphoric acid; (c) an alcohol and/or an ester; and/or products of the reciprocal reactions of (a), (b) and/or (c) in order to form one or more acylated secondary alcohol alkoxylates; and optionally (iii) hydrolysis or transesterification of one or more acylated secondary alcohol alkoxylates from step (ii) in order to form one or more secondary alcohol alkoxylates; and a process for making secondary alcohol alkoxy sulphates comprising the steps of: preparing secondary alcohol alkoxylates by the afore-mentioned process; and sulphating the secondary alcohol alkoxylates.

  一种制备酰化二次醇烷氧基化物的方法，该方法包括：（i）在催化剂组成物的存在下，将一种或多种内部烯烃与一种或多种羧酸反应，以形成一种或多种羧酸酯；（ii）在催化剂组成物的存在下，将步骤（i）中的一种或多种羧酸酯与一种或多种烷基氧化物反应，其中催化剂组成物包括：（a）一种或多种碱土金属羧酸和/或羟基羧酸盐和/或其水合物；（b）从硫酸和正磷酸中选择的氧酸；（c）一种醇和/或一种酯和/或（a），（b）和/或（c）的互反作用产物，以形成一种或多种酰化二次醇烷氧基化物；可选地（iii）水解或酯交换步骤，以形成一种或多种二次醇烷氧基化物。制备二次醇烷氧基硫酸盐的方法包括以下步骤：通过上述方法制备二次醇烷氧基化物；并对二次醇烷氧基化物进行硫酸化。

表征谱图