(E)-(2,4-二甲氧基-6-(4-甲氧基苯乙烯基)苯基)(3,5-二甲氧基苯基)甲酮 | 1001259-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-(2,4-二甲氧基-6-(4-甲氧基苯乙烯基)苯基)(3,5-二甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (E)-(2,4-dimethoxy-6-(4-methoxystyryl)phenyl)(3,5-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [2,4-dimethoxy-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]phenyl]-(3,5-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 1001259-14-8
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆
• 分子量: 434.489
• InChiKey: CWPRGWDYYFHMAY-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 沸点：
  635.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2,4-二甲氧基-6-(4-甲氧基苯乙烯基)苯基)(3,5-二甲氧基苯基)甲酮 在 正丁基锂 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.11h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸诱导频哪醇重排全合成希望醇和希望醇 A

  摘要：

  重新排列复杂性：描述了白藜芦醇二聚体hopanol ( 1 ) 和hopeahainol A ( 2 ，参见方案)的全合成。通过使用试剂驱动的频哪醇重排与特定的氧化化学相结合，框架被简洁且大规模地构建。此外，该途径具有生物遗传学意义，可将这些化合物的起源追溯到更常见的二聚体家族成员。

  DOI：

  10.1002/anie.201107730
• 作为产物：
  描述：

  3,4',5-三甲氧基-反-二苯代乙烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 (E)-(2,4-二甲氧基-6-(4-甲氧基苯乙烯基)苯基)(3,5-二甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  手性布朗斯台德酸诱导频哪醇重排全合成希望醇和希望醇 A

  摘要：

  重新排列复杂性：描述了白藜芦醇二聚体hopanol ( 1 ) 和hopeahainol A ( 2 ，参见方案)的全合成。通过使用试剂驱动的频哪醇重排与特定的氧化化学相结合，框架被简洁且大规模地构建。此外，该途径具有生物遗传学意义，可将这些化合物的起源追溯到更常见的二聚体家族成员。

  DOI：

  10.1002/anie.201107730

文献信息

• Modular Synthesis of Polyphenolic Benzofurans, and Application in the Total Synthesis of Malibatol A and Shoreaphenol
  作者：David Y.-K. Chen、Qiang Kang、T. Robert Wu

  DOI：10.3390/molecules15095909

  日期：——

  A modular strategy for the synthesis of hexacyclic dimeric resveratrol polyphenolic benzofurans is reported. The developed synthetic technology was applied to the total synthesis of malibatol A, shoreaphenol, and other biologically relevant poly-phenols.

  报道了一种用于合成六环二聚白藜芦醇多酚类苯并呋喃的模块化策略。所开发的合成技术应用于马拉巴醇A、沙岸苯酚及其他具有生物学意义的多元酚的全合成。
• SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS
  申请人：Snyder Scott Alan

  公开号：US20100247462A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Processes for synthesizing resveratrol-based oligomers are provided. In addition, resveratrol-based oligomer compounds free of plant extract are provided.

  提供了合成白藜芦醇基寡聚物的过程。此外，还提供了不含植物提取物的白藜芦醇基寡聚物化合物。
• [EN] SYNTHESIS OF RESVERATROL-BASED NATURAL PRODUCTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PRODUITS NATURELS À BASE DE RESVÉRATROL
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2009038731A3

  公开（公告）日：2009-12-30
• Snyder, Scott A.; Breazzano, Steven P.; Ross, Audrey G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1753 - 1765
  作者：Snyder, Scott A.、Breazzano, Steven P.、Ross, Audrey G.、Lin, Yunqing、Zografos, Alexandras L.

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of Resveratrol-Based Natural Products: A Chemoselective Solution
  作者：Scott A. Snyder、Alexandros L. Zografos、Yunqing Lin

  DOI：10.1002/anie.200703333

  日期：2007.11.5