1-[[(4R,5R)-2-[4-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)phenyl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-[[(4R,5R)-2-[4-(2,5-dihydropyrrol-1-yl)phenyl]-4,5-dimethyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₃
• 分子量: 477.6
• InChiKey: ZWMDTUZIVCROHX-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• UREA AND THIOUREA DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Pharmacia S.p.A.

  公开号：EP0662969A1

  公开（公告）日：1995-07-19
• [EN] UREA AND THIOUREA DERIVATIVES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] DERIVES DE L'UREE ET DE LA THIOUREE ET PROCEDE POUR LEUR PREPARATION
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：WO1995004053A1

  公开（公告）日：1995-02-09

  (EN) The invention provides a compound of formula (I), wherein Y is an aryl or heteroaryl group substituted by a group chosen from amino, C1-C6 monoalkylamino, 3-pyrrolin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, morpholin-4-yl and piperidin-1-yl, the aryl or heteroaryl being optionally substituted in addition by 1 to 3 substituents independently chosen from halogen, C1-C6 alkyl, trihalo-C1-C3 alkyl, hydroxy, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio and C1-C6 alkylsulfonyl; m is zero, 1 or 2; X is oxygen or sulphur; R1 and R2 are each, independently, a C1-C6 alkyl group or R1 and R2 taken together form a C2-C4 alkylene chain in which each carbon atom is optionally substituted by 1 or 2 substituents independently chosen from halogen and C1-C4 alkyl; n is 1, 2 or 3; Q is oxygen or sulphur; W is an aryl or heteroaryl group unsubstituted or substituted by 1 to 4 substituents independently chosen from halogen, C1-C6 alkyl, trihalo-C1-C3 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio and C1-C6 alkylsulfonyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention show inhibitory activity of the enzyme acyl CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT-EC 2.3.1.26) and thus have utility as antiatherosclerotic and antidyslipidaemic agents and in the prevention of coronary heart disease.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I). Dans cette formule, Y est un groupe aryle ou hétéroaryle substitué par un groupe choisi parmi les groupes amino, C1-C6monoalkylamino, 3-pyrrolin-1-yle, pyrrolidin-1-yle, morpholin-4-yle et piperidin-1-yle, l'aryle ou l'hétéroaryle étant éventuellement substitué par 1 à 3 substituants choisis indépendamment parmi les groupes halogène, C1-C6alkyle, trihalo-C1-C3alkyle, hydroxy, C1-C6alcoxy, C1-C6alkylthio, C1-C6alkylsulfonyle; m est égal à zéro, 1 ou 2; X est un oxygène ou un soufre; R1 et R2 sont chacun, indépendamment, un groupe C1-C6alkyle ou R1 et R2 forment ensemble une chaîne C2-C4alkylène dans laquelle chaque atome de carbone est éventuellement substitué par 1 ou 2 substituants choisis indépendamment parmi les groupes halogène et C1-C4alkyle; n est égal à 1, 2 ou 3; Q est un oxygène ou un soufre; W est un groupe aryle ou hétéroaryle non substitué ou substitué par 1 à 4 substituants choisis indépendamment parmi les groupes halogène, C1-C6alkyle, trihalo-C1-C3alkyle, C1-C6alcoxy, C1-C6alkylthio ou C1-C6alkylsulfonyle. L'invention concerne également les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Les composés de cette invention ont une activité inhibitrice vis-à-vis de l'enzyme acyl-CoA: cholestérol acyltransférase (ACAT-EC 2.3.1.26) et ils sont donc utiles comme agents antiathéroscléraux et antidyslipidémiques; ils sont aussi utiles dans la prévention des cardiopathies ischémiques.