(E)-1-偶氮基十一碳-1-烯-2-醇 | 76917-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-1-偶氮基十一碳-1-烯-2-醇
• 英文名称: 1-diazoundecan-2-one
• 英文别名: (1Z)-1-diazoundecan-2-one
• CAS: 76917-15-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: RCDRHRJSTDWNEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-偶氮基十一碳-1-烯-2-醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-氯十一烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。合成1-芳烃磺酰氧基-2-烷酮衍生物作为有效的酯酶抑制剂和降血脂药。

  摘要：

  合成了许多具有直链或支链不同长度烷基链的2-氧代烷基芳磺酸盐衍生物、2-氧代烷基双芳磺酸盐衍生物以及在烷基链的2-位具有缩酮部分的烷基芳磺酸盐衍生物，并评估了它们的酯酶抑制活性及降血脂活性。在这些化合物中，1-(2,4,6-三甲基苯磺酰氧基)-2-十二烷酮（III-1u）、1-(2,3,4,6-四甲基苯磺酰氧基)-2-己烷酮（III-1w）、-2-辛烷酮（III-1x）和-2-癸烷酮（III-1y）表现出强效的酯酶抑制活性（IC50分别为3×10-10、2×10-10、2×10-10和3×10-11M）。然而，相对于III和XII，具有烷基链上缩酮部分的磺酸盐（XV）和双磺酸盐（XVI）对酯酶的抑制活性较低。大多数化合物III和部分化合物XII表现出强效的降血脂活性，对应于体内超过50%的脂质降低效果（血浆甘油三酯和胆固醇酯）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3252
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 癸酰氯 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-1-偶氮基十一碳-1-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  降血脂药的研究。二。合成1-芳烃磺酰氧基-2-烷酮衍生物作为有效的酯酶抑制剂和降血脂药。

  摘要：

  合成了许多具有直链或支链不同长度烷基链的2-氧代烷基芳磺酸盐衍生物、2-氧代烷基双芳磺酸盐衍生物以及在烷基链的2-位具有缩酮部分的烷基芳磺酸盐衍生物，并评估了它们的酯酶抑制活性及降血脂活性。在这些化合物中，1-(2,4,6-三甲基苯磺酰氧基)-2-十二烷酮（III-1u）、1-(2,3,4,6-四甲基苯磺酰氧基)-2-己烷酮（III-1w）、-2-辛烷酮（III-1x）和-2-癸烷酮（III-1y）表现出强效的酯酶抑制活性（IC50分别为3×10-10、2×10-10、2×10-10和3×10-11M）。然而，相对于III和XII，具有烷基链上缩酮部分的磺酸盐（XV）和双磺酸盐（XVI）对酯酶的抑制活性较低。大多数化合物III和部分化合物XII表现出强效的降血脂活性，对应于体内超过50%的脂质降低效果（血浆甘油三酯和胆固醇酯）。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3252

文献信息

• Chemoselective Hydro(Chloro)pentafluorosulfanylation of Diazo Compounds with Pentafluorosulfanyl Chloride
  作者：Jia‐Yi Shou、Xiu‐Hua Xu、Feng‐Ling Qing

  DOI：10.1002/anie.202103606

  日期：2021.7.5

  demonstrated through the unprecedented reaction with diazo compounds. The chemoselective hydro- and chloropentafluorosulfanylations of α-diazo carbonyl compounds were developed in the presence of K3PO4 or copper catalyst, respectively. These reactions provide a direct and efficient access to various α-pentafluorosulfanyl carbonyl compounds of high value for potential applications.

  五氟硫酰氯 (SF 5 Cl) 是将 SF 5基团结合到有机化合物中的最常用试剂。然而，SF 5 Cl的制备通常依赖于危险的试剂和专门的仪器。在本文中，我们描述了一个台架稳定的安全和实用的合成和SF的易于手柄溶液5在含Cl Ñ正己烷气体试剂-自由条件下进行。SF 5 Cl的合成应用通过与重氮化合物的前所未有的反应得到证明。在 K 3 PO 4存在下开发了 α-重氮羰基化合物的化学选择性氢和氯五氟磺基化反应或铜催化剂，分别。这些反应为获得各种具有高价值的 α-五氟硫基羰基化合物提供了直接有效的途径，可用于潜在应用。
• Rhodium-Catalyzed Geminal Oxyfluorination and Oxytrifluoro-Methylation of Diazocarbonyl Compounds
  作者：Weiming Yuan、Lars Eriksson、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1002/anie.201602137

  日期：2016.7.11

  A new reaction for the rhodium‐catalyzed geminal‐difunctionalization‐based fluorination is presented. The substrates are aromatic and aliphatic diazocarbonyl compounds. As the fluorine source a stable and easily accessible benziodoxole reagent was used. A variety of alcohol, phenol, and carboxylic acid reagents were employed to introduce the second functionality. The reaction was extended to trifluoromethylation

  提出了一种基于铑催化的双双官能化氟化反应的新方法。底物是芳族和脂族重氮羰基化合物。作为氟源，使用了稳定且易于获得的苯并恶唑试剂。多种醇，苯酚和羧酸试剂用于引入第二种功能。使用苯并d唑酮试剂将反应扩展至三氟甲基化。氟化和三氟甲基化反应可能是通过含铑的叶立德型中间体进行的，该中间体被F或CF 3亲电试剂捕获。
• Homologation of carboxylic acids by arndt-eistert reaction under ultrasonic waves
  作者：Jean-Yves Winum、Merhnaz Kamal、Alain Leydet、Jean-Pierre Roque、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00130-x

  日期：1996.3

  The use of ultrasonic activation in the Arndt-Eistert reaction leads rapidly, in good yields, to the expected compounds at room temperature.

  在Arndt-Eistert反应中使用超声活化，可以快速，高收率地在室温下产生预期的化合物。
• Trifluoromethylthiolation-Based Bifunctionalization of Diazocarbonyl Compounds by Rhodium Catalysis
  作者：Marvin Lübcke、Weiming Yuan、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02139

  日期：2017.9.1

  A new Rh-catalyzed, three-component reaction for the oxytrifluoromethylthiolation of α-diazoketones was developed. The SCF3 functionality was introduced using a stable dibenzenesulfonimide reagent under mild conditions. Alcohols, acetals, and ethers were used as the alkoxy sources. Cyclic ethers underwent a trifunctionalization reaction through the introduction of SCF3, OR, and N(SO2Ph)2 substituents

  开发了一种新的Rh催化的三组分反应，用于α-重氮酮的三氟甲基硫氧基化反应。使用稳定的二苯磺酰亚胺试剂在温和条件下引入SCF 3官能度。醇，缩醛和醚用作烷氧基源。通过在单个步骤中引入SCF 3，OR和N（SO 2 Ph）2取代基，使环醚进行三官能化反应。
• Trifluoromethylthiolation–arylation of diazocarbonyl compounds by modified Hooz multicomponent coupling
  作者：Marvin Lübcke、Dina Bezhan、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1039/c9sc00829b

  日期：——

  arise from different reagents. Our studies show that the reaction mechanism is similar to the Hooz multicomponent coupling. The process involves in situ generation of BAr3, which reacts with a diazocarbonyl compound, and the reaction is terminated by an electrophilic SCF3 transfer. The reaction can also be extended to fluorination based bifunctionalization which proceeds with somewhat lower yield than

  开发了一种新的基于锌介导的三氟甲基硫醇化的双官能化反应。在此过程中，同时发生的C–SCF 3和C–C键形成多组分反应，其中芳基和SCF 3基团来自不同的试剂。我们的研究表明，反应机理与Hooz多组分偶联相似。该方法涉及原位产生BAr 3，其与重氮羰基化合物反应，并且该反应通过亲电SCF 3转移而终止。该反应还可以扩展到基于氟化的双官能化，与相似的三氟甲基硫醇化反应相比，该双官能化的产率略低。