(E)-1-苄基-2-(叔丁基)肼 | 108199-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-1-苄基-2-(叔丁基)肼
• 英文名称: (E)-1-benzylidene-2-(tert-butyl)hydrazine
• 英文别名: N-[(E)-benzylideneamino]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 108199-43-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: UXBFYWACIZHAMU-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-93 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-苄基-2-(叔丁基)肼 在 正丁基锂 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 辛基酰苯
  参考文献：
  名称：

  合成中的偶氮阴离子。叔丁基hydr为酰基阴离子当量

  摘要：

  醛叔丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷）反应形成C捕获的叔丁基偶氮化合物；异构化和水解得到的α-羟基酮和酮的收率很高，从而提供了一种方便的新的酰基阴离子当量。

  DOI：

  10.1039/c39830001040
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 以97%的产率得到(E)-1-苄基-2-(叔丁基)肼
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子结合催化将N-叔丁基hydr偶氮对映体和非对映体选择性亲核加成到异喹啉鎓离子上

  摘要：

  已经开发出一种高度对映体和非对映体选择性的硫脲催化的异喹啉脱芳香化反应，使用N-叔丁基hydr作为中性α-偶氮碳负离子和掩蔽的酰基阴离子等价物。实验和计算数据支持生成高度有序的配合物，其中氯化物充当催化剂，the试剂和异喹啉鎓阳离子的模板，在两个连续的立体中心的形成中提供了出色的立体控制。随后的选择性和高产转化提供了有吸引力的二氢异喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202012861

文献信息

• Facile synthesis of hydrazonyl halides by reaction of hydrazones with N-halosuccinimide-dimethyl sulfide complex
  作者：Himatkumar V. Patel、Kavita A. Vyas、Sudhanshu P. Pandey、Peter S. Fernandes

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00916-7

  日期：1996.1

  new and convenient method is described for the synthesis of hydrazonyl halides. Hydrazones on treatment with N-chlorosuccinimide-dimethyl sulfide complex result in the formation of the corresponding hydrazonyl chlorides in good yields. Similarly, treatment of hydrazones with N-bromosuccinimide-dimethyl sulfide complex gives the corresponding hydrazonyl bromide under extremely mild conditions.

  描述了一种新的方便的合成肼基卤化物的方法。用N-氯代琥珀酰亚胺-二甲基硫醚络合物处理的导致以良好的产率形成相应的酰肼酰氯。类似地，用N-溴代琥珀酰亚胺-二甲基硫醚络合物处理hydr，可在极其温和的条件下得到相应的酰溴。
• Iwata, Satoru; Namekata, Junji; Tanaka, Kiyoshi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1971 - 1976
  作者：Iwata, Satoru、Namekata, Junji、Tanaka, Kiyoshi、Mitsuhashi, Keiryo

  DOI：——

  日期：——
• ADLINGTON, R. M.;BALDWIN, J. E.;BOTTARO, J. C.;PERRY, M. W. D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 18, 1040-1041
  作者：ADLINGTON, R. M.、BALDWIN, J. E.、BOTTARO, J. C.、PERRY, M. W. D.

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN, J. E.;ADLINGTON, R. M.;BOTTARO, J. C.;JAIN, A. U.;KOLHE, J. N.;P+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1095-1096
  作者：BALDWIN, J. E.、ADLINGTON, R. M.、BOTTARO, J. C.、JAIN, A. U.、KOLHE, J. N.、P+

  DOI：——

  日期：——
• BALDWIN J. E.; ADLINGTON R. M.; BOTTARO J. C.; KOLHE J. N.; PERRY M. W. D+, TETRAHEDRON, 42,(1986) N 15, 4223-4234
  作者：BALDWIN J. E.、 ADLINGTON R. M.、 BOTTARO J. C.、 KOLHE J. N.、 PERRY M. W. D+

  DOI：——

  日期：——