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(E)-14,14-二乙氧基-3-十四碳烯 | 71487-11-1

中文名称
(E)-14,14-二乙氧基-3-十四碳烯
中文别名
——
英文名称
3-Tetradecene, 14,14-diethoxy-, (3E)-
英文别名
(E)-14,14-diethoxytetradec-3-ene
(E)-14,14-二乙氧基-3-十四碳烯化学式
CAS
71487-11-1
化学式
C18H36O2
mdl
——
分子量
284.5
InChiKey
YXGAUZQOHNRRDM-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • Production of pheromones and fragrances from substituted and unsubstituted 1-alken-3yl alkylates
    申请人:Bedoukian Robert H.
    公开号:US20100113837A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Compounds of the formula (I) wherein R 2 is a branched or unbranched, saturated or ethylenically mono or di unsaturated aliphatic radical, Z is —CH 2 OH, —CH 2 OAc or —CHO, m is a whole positive integer of one or more, and Ac is an acetyl group are synthesized by a process wherein a 1-alken-3-yl alkylate, is reacted with a halo alkanol Grignard reagent.
    式(I)的化合物中,其中R2为支链或未支链、饱和或含有乙烯单元或二元不饱和的脂肪基,Z为—CH2OH、—CH2OAc或—CHO,m为一个或多个正整数,Ac为乙酰基,通过以下过程合成:1-烯丙基烷基化合物与卤代烷醇格氏试剂反应。
  • PRODUCTION OF PHEROMONES AND FRAGRANCES FROM SUBSTITUTED AND UNSUBSTITUTED 1-ALKEN-3-YL ALKYLATES
    申请人:Bedoukian Research, Inc.
    公开号:EP2365950B1
    公开(公告)日:2014-10-29
  • US7932410B2
    申请人:——
    公开号:US7932410B2
    公开(公告)日:2011-04-26
  • [EN] PRODUCTION OF PHEROMONES AND FRAGRANCES FROM SUBSTITUTED AND UNSUBSTITUTED 1-ALKEN-3-YL ALKYLATES<br/>[FR] PRODUCTION DE PHÉROMONES ET DE PARFUMS À PARTIR D'ALKYLATES DE 1-ALCÉN-3-YLE SUBSTITUÉS ET NON SUBSTITUÉS
    申请人:BEDOUKIAN RES INC
    公开号:WO2010051028A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Compounds of the Formula (I), wherein R2 is a branched or unbranched, saturated or ethylenically mono or di unsaturated aliphatic radical, Z is -CH2OH, -CH2OAc or -CHO, m is a whole positive integer of one or more, and Ac is an acetyl group are synthesized by a process wherein a l-alken-3-yl alkylate, is reacted with a halo alkanol Grignard reagent.
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