(E)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-((氟甲氧基)亚氨基)乙腈 | 126483-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (E)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-((氟甲氧基)亚氨基)乙腈
• 英文名称: (E)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-<(fluoromethoxy)imino>acetonitrile
• 英文别名: (3E)-5-amino-N-(fluoromethoxy)-1,2,4-thiadiazole-3-carboximidoyl cyanide
• CAS: 126483-43-0
• 化学式: C₅H₄FN₅OS
• 分子量: 201.184
• InChiKey: UKRGAZYTILRTKN-XCVCLJGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-((氟甲氧基)亚氨基)乙腈 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-<(fluoromethoxy)imino>acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic Acid

  摘要：

  (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-[(氟甲氧基)亚胺]乙酸（2），一种有用的头孢类抗生素化学修饰剂，已高效合成自2-[(氟甲氧基)亚胺]-1,3-丙二腈。通过X射线晶体学对2的立体化学结构进行了明确的确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2335
• 作为产物：
  描述：

  potassium thioacyanate 、 2-cyano-2-<(fluoromethoxy)imino>acetamidine 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到(E)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-((氟甲氧基)亚氨基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Efficient Preparation of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic Acid

  摘要：

  (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-[(氟甲氧基)亚胺]乙酸（2），一种有用的头孢类抗生素化学修饰剂，已高效合成自2-[(氟甲氧基)亚胺]-1,3-丙二腈。通过X射线晶体学对2的立体化学结构进行了明确的确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2335

文献信息

• KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+
  作者：KAMIYA, TAKASHI、NAITO, TOSHIHIKO、NEGI, SHIGETO、KOMATU, YUUKI、KAI, YASUNOB+

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Preparation of (<i>Z</i>)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic Acid
  作者：Takeo Kanai、Yasunobu Kai、Nobuaki Sato、Toshihiko Naito、Takashi Kamiya、Takaharu Nakamura、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.66.2335

  日期：1993.8

  (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-[(fluoromethoxy)imino]acetic acid (2), a useful chemical modifier of cephalosporin antibiotics, was efficiently synthesized from 2-[(fluoromethoxy)imino]-1,3-propanedinitrile. The stereochemical structure of 2 was unambiguously determined by X-ray crystallography.

  (Z)-2-(5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基)-2-[(氟甲氧基)亚胺]乙酸（2），一种有用的头孢类抗生素化学修饰剂，已高效合成自2-[(氟甲氧基)亚胺]-1,3-丙二腈。通过X射线晶体学对2的立体化学结构进行了明确的确定。