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N-(6-O-benzoyl-4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acetamide

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-(6-O-benzoyl-4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acetamide
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6R)-3-[[(4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-dihydroxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-6-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetyl]amino]-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
N-(6-O-benzoyl-4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acetamide化学式
CAS
——
化学式
C36H41NO14
mdl
——
分子量
711.72
InChiKey
SRIUNMZDOLQGOK-HEUWAWKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(4',6'-benzylidene-β-D-maltosyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acetamide 、 苯甲酰氯 生成 N-(6-O-benzoyl-4',6'-O-benzylidene-β-D-maltosyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
    摘要:
    这项发明提供了一种具有结构的平滑肌细胞增殖抑制剂,其中Y为C或N;n为0-3;X为R1,R2分别独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、卤素、乙酰、苯基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、1到6个碳原子的烷氧基,或2到7个碳原子的氰基烷氧基;R3为氢、2到6个碳原子的酰胺基或1到6个碳原子的烷氧基;R4、R5、R6、R7和R8分别独立地为1到6个碳原子的酰基、用R1和R2取代的苄基,或用R1和R2取代的苯甲酰基;R9和R10分别独立地为1到6个碳原子的酰基,或在麦芽糖的4′和6′位置上的R9和R10基团可以结合在一起形成一个环状缩醛,该缩醛可以用1到6个碳原子的烷基、每个具有1到6个碳原子的两个烷基、用R1取代的吡啶、用R1取代的苯基、用R1取代的苄基、用R1取代的2-苯乙基或用R1取代的3-苯基丙基取代;条件是当R1或R2为2-7个碳原子的氰基烷氧基时,R3不是酰胺基,并且进一步规定当R1、R2或R3为1-6个碳原子的烷氧基时,R1、R2、R3或R4中至少有一个不是氢;或其药用可接受盐。
    公开号:
    US06339064B1
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