PD-142893

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: PD-142893
• 英文别名: (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-Acetamido-3,3-diphenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-[[(2S,3S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(1S)-1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₅₀H₆₅N₇O₁₀
• 分子量: 924.107
• InChiKey: XUMJJSAQQCTKAO-LAJITBNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 BOC-L-异亮氨酸 、 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 、 N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 PD-142893
  参考文献：
  名称：

  C-末端内皮素六肽拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  选择性内皮素（ET）受体拮抗剂的发现将有助于鉴定ET及其异肽的生理和病理作用。已经进行了ET的C-末端六肽的结构活性研究，以阐明对于受体结合和激动剂或拮抗剂活性重要的那些氨基酸。在大鼠心室，兔肾动脉血管平滑肌细胞和大鼠小脑中进行结合研究。此外，已经对许多化合物在特定细胞系中对内皮素-1诱导的花生四烯酸释放和磷酸肌醇积累的作用进行了功能评估。已经在功能性生物测定中在特异性表达ETA或ETB受体的组织制剂中评估了所选化合物。我们之前已经描述了ET的疏水C端六肽中的结构活性关系，该区域已知对受体识别非常重要。ET [16-21]的单-D-氨基酸扫描显示，His处的取代产生了结合亲和力显着增强的类似物。我们进一步评估了C末端区域，并将描述几种新型有效的ET肽受体拮抗剂的设计，合成和药理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00070a001

文献信息

• Methods and compositions for emergency contraception using endothelin receptor antagonists
  申请人：THE POPULATION COUNCIL, INC.

  公开号：EP2246062A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  Disclosed are methods and compositions containing endothelin receptor antagonists for emergency contraception.

  所公开的是含有内皮素受体拮抗剂的用于紧急避孕的方法和组合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR EMERGENCY CONTRACEPTION USING ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THE POPULATION COUNCIL, INC.

  公开号：EP1906987B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• Endothelin antagonists and endothelin-converting enzyme inhibitors for the treatment of glaucoma
  申请人：University of North Texas Health Science Center

  公开号：US20030176356A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A pharmaceutical composition, containing a therapeutically effective amount of an endothelin (“ET”) antagonists and/or an endothelin-converting enzyme (“ECE”) inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition is useful for treating normal-tension and primary open-angle glaucoma and prevents optic nerve damage and retinal ganglion cell death associated with these ocular diseases.
• US8173593B2
  申请人：——

  公开号：US8173593B2

  公开（公告）日：2012-05-08