PD-142893

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: PD-142893
• 英文别名: (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2R)-2-Acetamido-3,3-diphenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-[[(2S,3S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(1S)-1-carboxy-2-(1H-indol-3-yl)ethyl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₅₀H₆₅N₇O₁₀
• 分子量: 924.107
• InChiKey: XUMJJSAQQCTKAO-LAJITBNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  265
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基咪唑 、 BOC-L-异亮氨酸 、 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 、 N-叔丁氧羰基-L-色氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 PD-142893
  参考文献：
  名称：

  C-末端内皮素六肽拮抗剂的结构活性关系。

  摘要：

  选择性内皮素（ET）受体拮抗剂的发现将有助于鉴定ET及其异肽的生理和病理作用。已经进行了ET的C-末端六肽的结构活性研究，以阐明对于受体结合和激动剂或拮抗剂活性重要的那些氨基酸。在大鼠心室，兔肾动脉血管平滑肌细胞和大鼠小脑中进行结合研究。此外，已经对许多化合物在特定细胞系中对内皮素-1诱导的花生四烯酸释放和磷酸肌醇积累的作用进行了功能评估。已经在功能性生物测定中在特异性表达ETA或ETB受体的组织制剂中评估了所选化合物。我们之前已经描述了ET的疏水C端六肽中的结构活性关系，该区域已知对受体识别非常重要。ET [16-21]的单-D-氨基酸扫描显示，His处的取代产生了结合亲和力显着增强的类似物。我们进一步评估了C末端区域，并将描述几种新型有效的ET肽受体拮抗剂的设计，合成和药理学评估。

  DOI：

  10.1021/jm00070a001

文献信息

• Methods and compositions for emergency contraception using endothelin receptor antagonists
  申请人：THE POPULATION COUNCIL, INC.

  公开号：EP2246062A1

  公开（公告）日：2010-11-03

  Disclosed are methods and compositions containing endothelin receptor antagonists for emergency contraception.

  所公开的是含有内皮素受体拮抗剂的用于紧急避孕的方法和组合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR EMERGENCY CONTRACEPTION USING ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：THE POPULATION COUNCIL, INC.

  公开号：EP1906987B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• Endothelin antagonists and endothelin-converting enzyme inhibitors for the treatment of glaucoma
  申请人：University of North Texas Health Science Center

  公开号：US20030176356A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A pharmaceutical composition, containing a therapeutically effective amount of an endothelin (“ET”) antagonists and/or an endothelin-converting enzyme (“ECE”) inhibitors and a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutical composition is useful for treating normal-tension and primary open-angle glaucoma and prevents optic nerve damage and retinal ganglion cell death associated with these ocular diseases.
• US8173593B2
  申请人：——

  公开号：US8173593B2

  公开（公告）日：2012-05-08
• Structure-activity relationships of C-terminal endothelin hexapeptide antagonists
  作者：A. M. Doherty、W. L. Cody、P. L. DePue、J. X. He、L. A. Waite、D. M. Leonard、N. L. Leitz、D. T. Dudley、S. T. Rapundalo

  DOI：10.1021/jm00070a001

  日期：1993.9

  The discovery of selective endothelin (ET) receptor antagonists will facilitate identification of the physiological and pathological roles for ET and its isopeptides. Structure-activity studies of the C-terminal hexapeptide of ET have been carried out to elucidate those amino acids important for receptor binding and agonist or antagonist activity. Binding studies were performed in rat heart ventricle

  选择性内皮素（ET）受体拮抗剂的发现将有助于鉴定ET及其异肽的生理和病理作用。已经进行了ET的C-末端六肽的结构活性研究，以阐明对于受体结合和激动剂或拮抗剂活性重要的那些氨基酸。在大鼠心室，兔肾动脉血管平滑肌细胞和大鼠小脑中进行结合研究。此外，已经对许多化合物在特定细胞系中对内皮素-1诱导的花生四烯酸释放和磷酸肌醇积累的作用进行了功能评估。已经在功能性生物测定中在特异性表达ETA或ETB受体的组织制剂中评估了所选化合物。我们之前已经描述了ET的疏水C端六肽中的结构活性关系，该区域已知对受体识别非常重要。ET [16-21]的单-D-氨基酸扫描显示，His处的取代产生了结合亲和力显着增强的类似物。我们进一步评估了C末端区域，并将描述几种新型有效的ET肽受体拮抗剂的设计，合成和药理学评估。