(E)-4-苯基-3-丁烯腈 | 20068-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E)-4-苯基-3-丁烯腈
• 英文名称: (E)-4-phenyl-3-butenenitrile
• 英文别名: (E)-4-phenylbut-3-enenitrile；4-phenyl-but-3-enenitrile
• CAS: 20068-10-4
• 化学式: C₁₀H₉N
• 分子量: 143.188
• InChiKey: CQWHLNCODHOFCT-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  286.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-苯基-3-丁烯腈 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到反-苯乙烯乙酸
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和羧酸与 ICH2CN 光促进脱羧烷基化合成 β,γ-不饱和腈

  摘要：

  已开发出一种高效、无催化剂/光催化剂且具有成本效益的方法，用于α , β -不饱和羧酸的脱羧烷基化以合成β , γ -不饱和腈。该反应在室温下用 K 2 CO 3和水在蓝光发光二极管照射的环境友好气氛中进行。该方法适用于多种基材（22 个示例），产率高达 83%。该协议也适用于克级合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02585
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4,4-difluorobuta-1,3-dien-1-yl)benzene 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到(E)-4-苯基-3-丁烯腈
  参考文献：
  名称：

  从 Gem-二氟烯烃中快速简单地获得 α-(杂)芳基乙腈

  摘要：

  开发了一种可扩展的偕二氟烯烃氰化为（杂）芳基乙腈衍生物的方法。该策略具有反应条件温和、产率高、底物范围广、官能团耐受性广等特点。值得注意的是，在该反应中，氨水为“CN”试剂提供了“N”源，并且完全避免使用有毒的氰化试剂或金属催化剂。因此，我们为芳基乙腈的合成提供了一种绿色替代方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04336

文献信息

• Palladium-catalyzed trisallylation of benzoxazoles and 2-aryl-1,3,4-oxadiazoles with alkyne
  作者：Jun Zheng、Fereshteh Hosseini-Eshbala、Ya-Xi Dong、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c8cc09165j

  日期：——

  In this report, a palladium catalyzed direct trisallylation of azoles with alkyne via a novel subsequent mono C(sp²)–H allylation/olefin isomerization/y-selective double C(sp³)–H allylation process was developed. A wide range of substituted trisallylated azoles bearing all quaternary carbon centers has been synthesized efficiently and with high atom economy.

  本报告开发了一种钯催化唑类化合物与炔烃直接三烯丙基化的新工艺，该工艺采用了新型的后续单 C(sp2)-H 烯丙基化/烯烃异构化/y-选择性双 C(sp3)-H 烯丙基化工艺。我们以较高的原子经济性高效合成了一系列含有所有季碳中心的取代三烯丙基唑。
• Cu-Catalyzed atom transfer radical addition reactions of alkenes with α-bromoacetonitrile
  作者：Weiya Pu、Dani Sun、Wanyue Fan、Wenwen Pan、Qinghui Chai、Xiaoxing Wang、Yunhe Lv

  DOI：10.1039/c9cc01988j

  日期：——

  A practical, simple, and efficient copper-catalyzed atom transfer radical addition reaction of alkenes with α-bromoacetonitrile is realized. With this methodology, various γ-bromonitriles and β,γ-unsaturated nitriles were efficiently constructed.

  实现了一种实用，简单，有效的烯烃与α-溴乙腈的铜催化原子转移自由基加成反应。使用这种方法，可以有效地构建各种γ-溴腈和β，γ-不饱和腈。
• A simple one-pot procedure for the direct conversion of alcohols into alkyl nitriles using TsIm
  作者：Mohammad Navid Soltani Rad、Ali Khalafi-Nezhad、Somayeh Behrouz、Mohammad Ali Faghihi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.07.091

  日期：2007.9

  A convenient and efficient one-pot preparation of nitriles from alcohols using N-(p-toluenesulfonyl)imidazole (TsIm) is described. In this method, treatment of alcohols with a mixture of NaCN, TsIm and triethylamine in the presence of catalytic amounts of tetra-n-butylammonium iodide (TBAI) in refluxing DMF furnishes the corresponding alkyl nitriles in good yields. This methodology is highly efficient

  描述了使用N-（对甲苯磺酰基）咪唑（TsIm）从醇中方便，有效地一锅制备腈的方法。在这种方法中，在回流的DMF中，在催化量的碘化四正丁基碘铵（TBAI）存在下，用NaCN，TsIm和三乙胺的混合物处理醇，可得到相应的烷基腈，收率很高。该方法对于各种结构多样的醇具有很高的效率，并且对ROH的选择性为：1°> 2°> 3°。
• Synthesis of α-Aryl Esters and Nitriles: Deaminative Coupling of α-Aminoesters and α-Aminoacetonitriles with Arylboronic Acids
  作者：Guojiao Wu、Yifan Deng、Chaoqiang Wu、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201406765

  日期：2014.9.22

  Transition‐metal‐free synthesis of α‐aryl esters and nitriles using arylboronic acids with α‐aminoesters and α‐aminoacetonitriles, respectively, as the starting materials has been developed. The reaction represents a rare case of converting C(sp3)N bonds into C(sp3)C(sp2) bonds. The reaction conditions are mild, demonstrate good functional‐group tolerance, and can be scaled up.

  已开发出分别使用芳基硼酸与α-氨基酯和α-氨基乙腈作为原料的无过渡金属合成α-芳基酯和腈的方法。该反应代表了将C（sp 3）N键转换为C（sp 3）C（sp 2）键的罕见情况。反应条件温和，表现出良好的官能团耐受性，并且可以扩大规模。
• Visible light-induced palladium-catalyzed ring opening β-H elimination and addition of cyclobutanone oxime esters
  作者：Wei-Long Xing、Rui Shang、Guang-Zu Wang、Yao Fu

  DOI：10.1039/c9cc08077e

  日期：——

  A palladium catalyst under visible light irradiation activates cyclobutanone oxime ester through single electron transfer to induce radical ring opening to generate hybrid cyanoalkyl Pd(I) radical species. Hybrid cyanoalkyl Pd(I) radical species can undergo either β-H elimination to deliver (E)-4-arylbut-3-enenitrile or undergo radical addition with silyl enol ether and enamide to generate δ-cyano

  钯催化剂在可见光照射下通过单电子转移活化环丁酮肟酯，以诱导自由基开环，从而生成杂合氰基烷基Pd（I）自由基物种。杂合氰基烷基Pd（I）自由基物种可以经过β-H消除反应以释放出（E）-4-芳基丁-3-烯腈，也可以与甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺进行自由基加成反应生成δ-氰基酮。由两个膦配体组成的双配体系统对于高反应性至关重要。