(E)-5-甲氧基戊-3-烯-2-酮 | 59376-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-5-甲氧基戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: 5-methoxy-pent-3t-en-2-one
• 英文别名: 1-methoxy-2-penten-4-one；5-Methoxypent-3-en-2-one；(E)-5-methoxypent-3-en-2-one
• CAS: 59376-65-7
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: JVFCLMBHAHOOKN-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  iodure d'ethylenedioxy-2,2 methoxy-5 pentyl-4 triphenylphosphonium 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-5-甲氧基戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Viala, Jacques; Christol, Henri, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 980 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011017561A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds that have agonist activity at one or more of the SlP receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at SlP receptors.

  提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLYLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016193939A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides substituted heterocyclylderivatives of formula (I), which are therapeutically useful, particularly as selective transcriptional CDK inhibitors including CDK7, CDK9, CDK12, CDK13 and CDK18, more particularly transcriptional CDK7 inhibitors. These compounds are useful in the treatment and prevention of diseases and/or disorders associated with selective transcriptional CDKs in a mammal. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the substituted heterocyclyl derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof.

  本发明提供了公式（I）的取代杂环基衍生物，其在治疗上具有用途，特别是作为选择性转录CDK抑制剂，包括CDK7、CDK9、CDK12、CDK13和CDK18，更具体地是转录CDK7抑制剂。这些化合物在治疗和预防与哺乳动物中选择性转录CDK相关的疾病和/或疾病方面具有用途。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的取代杂环基衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的制药配方。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016090079A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：JIN BOHAN

  公开号：WO2015102990A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof which may be useful in the treatment and/or prevention of various conditions. The present invention also provides methods of preparing such compounds and compositions, and methods of using the same.

  本发明涉及新化合物及其制药组合物，可用于治疗和/或预防各种疾病。本发明还提供制备这种化合物和组合物的方法，以及使用它们的方法。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20080108636A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文介绍了与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或病况、异种免疫疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。