(E)-6-十三碳烯-1-醇 | 37011-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (E)-6-十三碳烯-1-醇
• 英文名称: (E)-6-Tridecen-1-ol
• 英文别名: (E)-tridec-6-en-1-ol
• CAS: 37011-92-0
• 化学式: C₁₃H₂₆O
• 分子量: 198.349
• InChiKey: QMPFDQIYCLNKGC-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-十三碳烯-1-醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-十四碳-7-烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Petrushkina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 8, p. 1419 - 1422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正戊基溴化镁 在 dilithium tetrachlorocuprate sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-6-十三碳烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Zakharkin, L. I.; Petrushkina, E. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 8, p. 1419 - 1422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Identification and synthesis of female sex pheromone of Oriental beetle,Anomala orientalis (Coleoptera: Scarabaeidae)
  作者：Aijun Zhang、Henry T. Facundo、Paul S. Robbins、Charles E. Linn、James L. Hanula、Michael G. Villani、Wendell L. Roelofs

  DOI：10.1007/bf02033210

  日期：1994.9

  of the Oriental beetle,Anomala orientalis (Waterhouse), release a sex pheromone composed of a 9:1 blend of (Z)- and (E)-7-tetradecen-2-one. The double-bond position of the pheromone was determined by DMDS derivatization and interpretation of the fragmentation patterns produced by monounsaturated ketones. In a sustained-flight tunnel, males responded by flying toward female beetles and attempting to

  东方甲虫的雌性 Anomala orientalis (Waterhouse) 会释放一种由 (Z)- 和 (E)-7-tetradecen-2-one 9:1 混合物组成的性信息素。信息素的双键位置是通过 DMDS 衍生化和对单不饱和酮产生的碎片模式的解释来确定的。在持续飞行的隧道中，雄性会飞向雌性甲虫并试图与它们交配。对 OB 雌性的臭气和全身提取物进行了分析，仅在空气中的提取物中发现了活性。飞行隧道生物测定还表明，橡胶隔膜上的合成 90:10Z/E 混合物很有吸引力，雄性对这种混合物的反应相当于单独的 Z 异构体，但比单一的 E 异构体好得多。
• Tumor inhibitors. 3. Identification and synthesis of a oncolytic hydrocarbon from American coneflower roots
  作者：Denys J. Voaden、Martin Jacobson

  DOI：10.1021/jm00276a013

  日期：1972.6
• Pheromones via organoboranes. 3. Vinylic organoboranes. 10. Stereospecific synthesis of (Z)- and (E)-6- and -7-alken-1-ols via boracyclanes
  作者：Herbert C. Brown、Deevi Basavaiah、Shankar M. Singh、Narayan G. Bhat

  DOI：10.1021/jo00237a004

  日期：1988.1
• Pheromone Synthesis via Organoboranes: A General One-Pot Synthesis of (<i>E</i>)-6-Alken-1-ols
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah、S. M. Singh

  DOI：10.1055/s-1984-31017

  日期：——
• BROWN, HERBERT C.;BASAVAIAH, DEEVI;SINGH, SHANKAR M.;BHAT, NARAYAN G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 246-250
  作者：BROWN, HERBERT C.、BASAVAIAH, DEEVI、SINGH, SHANKAR M.、BHAT, NARAYAN G.

  DOI：——

  日期：——