(R)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-propan-1-ol
• 英文别名: (1R)-1-(4-bromophenyl)-3-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)propan-1-ol
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₂
• 分子量: 372.261
• InChiKey: VJLPRTRSXKETPL-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)propionyl]bromobenzene 在 oxazaborolidine (1a) dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-4-[3-(5-Methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-hydroxypropyl]bromobenzene 、 (R)-1-(4-Bromo-phenyl)-3-(5-methyl-2-phenyl-oxazol-4-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective oxazaborolidine reduction of ketones containing heteroatoms

  摘要：

  Ketones which contain heteroatom, particularly nitrogen, can be enantioselectively and catalytically reduced with chiral oxazaborolidines in the presence of excess borane.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)89012-f

文献信息

• Enantioselective oxazaborolidine reduction of ketones containing heteroatoms
  作者：George J. Quallich、Teresa M. Woodall

  DOI：10.1016/0040-4039(93)89012-f

  日期：1993.1

  Ketones which contain heteroatom, particularly nitrogen, can be enantioselectively and catalytically reduced with chiral oxazaborolidines in the presence of excess borane.