isopropyl 9-(2,5-dichlorobenzyl)-9H-β-carboline-3-carboxylate | 274919-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: isopropyl 9-(2,5-dichlorobenzyl)-9H-β-carboline-3-carboxylate
• 英文别名: Isopropyl 9-(2,5-dichlorobenzyl)-9H-beta-carboline-3-carboxylate；propan-2-yl 9-[(2,5-dichlorophenyl)methyl]pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 274919-19-6
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 413.303
• InChiKey: VQDFVPCSVBJMFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-(2,5-dichlorobenzyl)-9H-beta-carboline-3-carboxylic acid acetate salt 、 氯化亚砜 、 、 异丙醇 、 三乙胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded the product as an oil (144 mg, 70%)的产率得到isopropyl 9-(2,5-dichlorobenzyl)-9H-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide antagonists of GLP-1 receptor and methods of use

  摘要：

  非肽类化合物作为肠道激素胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的拮抗剂，其中含有9H-b-咔唑中心基团。这些化合物具有有利的物理、化学和生物学性质，并抑制GLP-1肽结合到GLP-1受体和/或防止受体被结合的GLP-1激活。该发明还涉及一种抑制GLP-1结合到GLP-1受体的方法和一种抑制GLP-1受体激活的方法。还描述了用于制备非肽类GLP-1受体拮抗剂的中间体化合物。

  公开号：

  US06469021B1

文献信息

• US6469021B1
  申请人：——

  公开号：US6469021B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• Non-peptide antagonists of GLP-1 receptor and methods of use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06469021B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  Non-peptide compounds that act as antagonists of the intestinal hormone glucagons-like peptide 1 (GLP-1) have a 9H-b-carboline central motif. The compounds exhibit advantageous physical, chemical and biological properties and inhibit GLP-1 peptide binding to the GLP-1 receptor and/or prevent activation of the receptor by bound GLP-1. The invention further relates to a method of inhibiting the binding of GLP-1 to the GLP-1 receptor and a method of inhibiting the activation of the GLP-1 receptor. Intermediate compounds useful for making non-peptide GLP-1 receptor antagonists are also described.

  非肽类化合物作为肠道激素胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的拮抗剂，其中含有9H-b-咔唑中心基团。这些化合物具有有利的物理、化学和生物学性质，并抑制GLP-1肽结合到GLP-1受体和/或防止受体被结合的GLP-1激活。该发明还涉及一种抑制GLP-1结合到GLP-1受体的方法和一种抑制GLP-1受体激活的方法。还描述了用于制备非肽类GLP-1受体拮抗剂的中间体化合物。