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(E)-十四碳-2-烯-4-酮 | 142449-97-6

中文名称
(E)-十四碳-2-烯-4-酮
中文别名
丁酸,2-(1-羧基亚乙基)酰肼
英文名称
(E)-Tetradec-2-en-4-one
英文别名
2-Tetradecen-4-one
(E)-十四碳-2-烯-4-酮化学式
CAS
142449-97-6
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
IYQXMKYJCXLWDT-UUILKARUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    296.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.840±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ((E)-1-Propenyl)-cycloundecanol 650.0 ℃ 、400.0 Pa 条件下, 生成 3-甲基环十三烷酮 、 (Z)-Tetradec-2-en-4-one 、 (E)-十四碳-2-烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    通过热异构化进行短而多功能的双碳环膨胀反应:(±)-Muscone、Nor-和 Homomuscones 以及更多大环酮的新型直接合成
    摘要:
    在 600 °C 至约 650 °C 的温度下,1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此,这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。
    DOI:
    10.1055/s-2002-19759
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文献信息

  • Short and Versatile Two-Carbon Ring Expansion Reactions by Thermo-Isomerization: Novel Straightforward Synthesis of (±)-Muscone, Nor- and Homomuscones, and Further Macrocyclic Ketones
    作者:Matthias Nagel、Hans-Jürgen Hansen、Georg Fráter
    DOI:10.1055/s-2002-19759
    日期:——
    the ring-expanded ketone as corresponding α-, and β-substituents, respectively. This novel thermal 1,3-C shift reaction therefore provides a new access to short syntheses of many alkyl-substituted macrocyclic ketone derivatives [e.g. (′)-muscone and analogues] in a systematic manner.
    在 600 °C 至约 650 °C 的温度下,1-乙烯基取代的中环和大环环烷醇衍生物在流动反应器系统中的热异构化直接导致扩环大环酮。乙烯基部分的烷基取代基分别作为相应的α-和β-取代基局部特异性地转移到扩环的酮上。因此,这种新颖的热 1,3-C 变换反应为许多烷基取代的大环酮衍生物 [例如 (')-麝香酮和类似物] 以系统方式进行短程合成提供了新途径。
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