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1-(3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl)-1-(4-methyl-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-thiazol-5-yl)-methanone | 640743-35-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl)-1-(4-methyl-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-thiazol-5-yl)-methanone
英文别名
[6-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-3H-pyridazin-2-yl]-[4-methyl-2-(1-oxidopyridin-1-ium-2-yl)-1,3-thiazol-5-yl]methanone
1-(3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl)-1-(4-methyl-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-thiazol-5-yl)-methanone化学式
CAS
640743-35-7
化学式
C26H28N4O4S
mdl
——
分子量
492.599
InChiKey
FWSTWLPKEIXHKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazine 、 4-methyl-2-(1-oxypyridin)-2-yl-thiazol-5-carboxylic acid chloride 在 piperidinomethyl-polystyrene 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1-(3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxy-phenyl)-5,6-dihydro-4H-pyridazin-1-yl)-1-(4-methyl-2-(1-oxy-pyridin-2-yl)-thiazol-5-yl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    [DE] THIAZOLDERIVATE ALS PHOSPHODIESTERASE IV-INHIBTOREN
    [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE IV INHIBITORS
    [FR] DERIVES THIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE IV
    摘要:
    化学式为(I)的噻唑衍生物,在其中R1,R2,R3,V,W,X和B具有权利要求1中所述的含义,作为磷酸二酯酶IV抑制剂,并可用于治疗骨质疏松症,肿瘤,消瘦症,动脉硬化,风湿性关节炎,多发性硬化症,糖尿病,炎症,过敏,哮喘,自身免疫性疾病,心肌疾病和艾滋病。
    公开号:
    WO2004000839A1
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文献信息

  • Thiazole derivatives as phosphodiesterase iv inhibitors
    申请人:Eggenweiler Hans-Michael
    公开号:US20050222160A1
    公开(公告)日:2005-10-06
    Thiazole derivatives of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , V, W, X and B are as defined in claim 1, act as phosphodiesterase IV inhibitors and can be employed for the treatment of osteoporosis, tumours, cachexia, atherosclerosis, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, diabetes mellitus, inflammatory processes, allergies, asthma, autoimmune diseases, myocardial diseases and AIDS.
    公式I中的噻唑衍生物,其中R1,R2,R3,V,W,X和B如权利要求1所定义,可作为磷酸二酯酶IV抑制剂,可用于治疗骨质疏松症,肿瘤,消瘦症,动脉粥样硬化,类风湿性关节炎,多发性硬化症,糖尿病,炎症过程,过敏,哮喘,自身免疫疾病,心肌病和艾滋病。
  • THIAZOLDERIVATE ALS PHOSPHODIESTERASE IV-INHIBTOREN
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP1513837B1
    公开(公告)日:2006-08-30
  • US7790723B2
    申请人:——
    公开号:US7790723B2
    公开(公告)日:2010-09-07
  • [DE] THIAZOLDERIVATE ALS PHOSPHODIESTERASE IV-INHIBTOREN<br/>[EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES THIAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE IV
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2004000839A1
    公开(公告)日:2003-12-31
    Thiazolderivate der Formel (I) worin R1, R2, R3, V, W, X und B die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, wirken als Phosphodiesterase IV-Inhibitoren und lassen sich zur Behandlung von Osteoporose, Tumoren, Kachexie, Atherosklerose, rheumatoider Arthritis, multipler Sklerose, Diabetes mellitus, entzündlichen Prozessen, Allergien, Asthma, Autoimmunkrankheiten, Myokarderkrankungen und AIDS einsetzen.
    化学式为(I)的噻唑衍生物,在其中R1,R2,R3,V,W,X和B具有权利要求1中所述的含义,作为磷酸二酯酶IV抑制剂,并可用于治疗骨质疏松症,肿瘤,消瘦症,动脉硬化,风湿性关节炎,多发性硬化症,糖尿病,炎症,过敏,哮喘,自身免疫性疾病,心肌疾病和艾滋病。
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