3-(3-(tert-butylthio)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-(tert-butylthio)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-(pyridin-2-ylmethoxy)indol-2-yl]-2,2-dimethylpropanoic acid
• 化学式: C₃₀H₃₃ClN₂O₃S
• 分子量: 537.1
• InChiKey: UHYGTCSPRAOTBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[1-(4-chlorobenzyl)-3-(1,1-dimethylethylthio)-5-(pyrid-2-ylmethoxy)indol-2-yl]-2,2-dimethylpropionate 、 四氢呋喃 、 氢氧化锂 在 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-[1-(4-chlorobenzyl)-3-(1,1-dimethylethylthio)-5-(pyrid-2-ylmethoxy)indol-2-yl]-2,2-dimethylpropionic acid as a white solid的产率得到3-(3-(tert-butylthio)-1-(4-chlorobenzyl)-5-(pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Indole carboxylate derivatives which inhibit leukotriene biosynthesis

  摘要：

  结构式为##STR1##的化合物，其中A是直链或分支的二价烷基或二价环烷基，R.sub.1选自氢；烷基硫；可选取取代的苯基硫；可选取取代的苯基烷基硫；可选取取代的2-，3-和4-吡啶基；可选取取代的2-和3-噻吩硫；以及可选取取代的2-噻唑硫，R.sub.2选自--COOB；--COO烷基；--COO烷基(环烷基芳基)；--CONR.sub.5 R.sub.6；--COR.sub.6；和--OH，R.sub.3选自苯基烷基和杂环烷基烷基，R.sub.4选自可选取取代的烷氧基(环烷基芳基)；可选取取代的环烷基氧基；可选取取代的杂环烷基烷氧基；以及可选取取代的杂环氧基，是脂氧合酶酶的有效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态方面是有用的。

  公开号：

  US05288743A1

文献信息

• (Azaarylmethoxy)indoles as inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05389650A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.

  具有公式I的化合物：##STR1##是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、痛经和偏头痛。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATMENT OF HEDGEHOG PATHWAY ASSOCIATED CONDITIONS
  申请人：Suzhou Mednes Phama Tech Co., Ltd.

  公开号：US20210214353A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided herein is novel compounds of formula (I), (II), (III), (IV), and (V) as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and prodrugs and compositions thereof, and methods of measuring hedgehog pathway activation in tumor cells, examining tumor cell proliferation, differentiation and apoptosis and using the compounds and pharmaceutical compositions disclosed for treatment of diseases and disorders associated with the hedgehog signaling pathway.
• US5288743A
  申请人：——

  公开号：US5288743A

  公开（公告）日：1994-02-22