(R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯 | 56881-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: (R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯
• 中文别名: (R)-(+)-Alpha-羟基-γ-丁内酯；(R)-4,5-二氢-3-羟基-2(3H)-呋喃酮；(R)-(+)-3-羟基四氢呋喃-2-酮
• 英文名称: 3-deoxy-L-glycero-tetronolactone
• 英文别名: (R)-3-hydroxydihydrofuran-2(3H)-one；(3R)-3-hydroxyoxolan-2-one
• CAS: 56881-90-4
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: FWIBCWKHNZBDLS-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  +66°(23℃, c=1.15, CHCl3)
• 沸点：
  133 °C/10 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.309 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，也未有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(R)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-2(3H)-furanone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (R)-4,5-Dihydro-3-hydroxy-2(3H)-furanone
别名
: C4H6O3
分子式
: 102.09 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
133 °C 在 13 hPa
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.309 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯 在 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3-dideoxy-2-fluoro-L-glycero-tetronolactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxy-24R-fluorocholecalciferol and

  摘要：

  1.alpha.,25-二羟基-24R-氟胆钙化醇和1.alpha.,25-二羟基-24S-氟胆钙化醇是1.alpha.,25-二羟基胆钙化醇的类似物，是维生素D.sub.3生理上最活跃的代谢产物。这些新的类似物通过多步合成过程从已知物质1.alpha.,3.beta.-二羟基雄甾-5-烯-17-酮中合成。这些化合物具有增加肠道钙转运、增加血清钙和磷浓度以及增加这些矿物质在骨骼中沉积的能力。这些化合物将作为天然1.alpha.,25-二羟基胆钙化醇的替代品，在代谢性钙和磷缺乏的疾病状态的治疗中有广泛的应用。这些疾病状态的例子包括：骨硬化、抗癫痫治疗、骨质疏松症、成骨不全、继发性甲状旁腺功能亢进、甲状旁腺功能减退、甲状旁腺功能亢进、肝硬化、阻塞性黄疸、药物代谢、髓样癌、慢性肾脏疾病、低磷酸盐性VDRR、依赖维生素D的佝偻病、结节病、糖皮质激素拮抗、吸收不良综合征、脂肪泻、热带性肠道病和乳热。

  公开号：

  US04652405A1
• 作为产物：
  描述：

  苹果酸 生成 (R)-(+)-α-羟基-γ-丁内酯
  参考文献：
  名称：

  EPOTHILONE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING SAME AND THEIR PHARMACEUTICAL USE

  摘要：

  本发明涉及具有通式I的新埃波替隆衍生物，其中取代基Y、Z、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、D—E、R5、R6、R7、R8和X的含义在描述中更详细地指出。这些新化合物通过与微管蛋白的相互作用来稳定形成的微管。它们能够以阶段特异性的方式影响细胞分裂，并适用于治疗恶性肿瘤，例如卵巢、胃、结肠、腺体、乳腺、肺、头颈癌、恶性黑色素瘤、急性淋巴细胞和骨髓细胞白血病。此外，它们还适用于抗血管生成治疗以及治疗慢性炎性疾病（银屑病、关节炎）。为了避免细胞的不受控制的增殖以及提高医疗植入物的相容性，它们可以应用于或引入到聚合物材料中。根据发明的化合物可以单独使用，也可以与其他可用于肿瘤治疗的原理和物质类别结合使用，以实现相加或协同作用。

  公开号：

  US20030144523A1

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] LACTAMES À SUBSTITUTION PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011146335A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof in which X1, X2, L, R3, R4, R5, R6, R6a, R7, R9, R9a, and n have the meanings given in the specification, are modulators of GPR119 and are useful in the treatment or prevention of diseases such as such as, but not limited to, type 2 diabetes, diabetic complications, symptoms of diabetes, metabolic syndrome, obesity, dyslipidemia, and related conditions.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、L、R3、R4、R5、R6、R6a、R7、R9、R9a和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面具有用处。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Randolph T. John

  公开号：US20050159469A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• A Surprising Mechanistic “Switch” in Lewis Acid Activation: A Bifunctional, Asymmetric Approach to α-Hydroxy Acid Derivatives
  作者：Ciby J. Abraham、Daniel H. Paull、Tefsit Bekele、Michael T. Scerba、Travis Dudding、Thomas Lectka

  DOI：10.1021/ja806818a

  日期：2008.12.17

  enantioenriched, alpha-hydroxylated carbonyl derivatives in excellent yield. A number of Lewis acids were screened in tandem with cinchona alkaloid derivatives; surprisingly, trans-(Ph(3)P)(2)PdCl(2) was found to afford the most dramatic increase in yield and rate of reaction. A series of Lewis acid binding motifs were explored through molecular modeling, as well as IR, UV, and NMR spectroscopy. Our observations

  我们报告了一种不寻常的双功能连续杂狄尔斯-阿尔德/开环反应的详细合成和机理研究，其中手性金属络合乙烯酮烯醇化物与邻醌反应，以优异的产率提供高度对映体富集的α-羟基化羰基衍生物。与金鸡纳生物碱衍生物一起筛选了许多路易斯酸；令人惊讶的是，发现反式-(Ph(3)P)(2)PdCl(2)可显着提高产率和反应速率。通过分子建模以及红外、紫外和核磁共振光谱探索了一系列路易斯酸结合基序。我们的观察记录了一个基本的机制“转换”，即串联路易斯碱/路易斯酸活化的金属烯醇化物的形成，优先于金属配位的醌物种（如在邻醌衍生物的其他反应中观察到的）。这种新方法被应用于多种药物靶标的合成，每种药物靶标均具有高产率和对映选择性。
• Phosphoramidites and solid supports based on N-substituted 2,4-dihydroxybutyramides: universal reagents for synthesis of modified oligonucleotides
  作者：Natalia N. Dioubankova、Andrei D. Malakhov、Dmitry A. Stetsenko、Michael J. Gait、Vladimir A. Korshun

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.008

  日期：2006.7

  convenient method for synthesis of modified oligonucleotides by use of new non-nucleoside phosphoramidites is reported. A chiral 1,3-diol backbone of the modifying reagents is generated either from (R)-(+)-α-hydroxy-γ-butyrolactone or (R)-(−)-pantolactone. Aliphatic amines were acylated with the lactones to give the corresponding N-substituted 2,4-dihydroxybutyramides. After protection of a side chain,

  报道了通过使用新的非核苷亚磷酰胺合成修饰的寡核苷酸的通用且方便的方法。改性剂的手性1，3-二醇主链由（R）-（+）-α-羟基-γ-丁内酯或（R）-（-）-泛内酯产生。脂肪胺与内酯酰化，得到相应的N-取代的2,4-二羟基丁酰胺。在保护侧链之后，如果需要，将二醇转化为亚磷酰胺或适合用于寡核苷酸合成的固体支持物。所述试剂允许将各种功能（例如，烷基胺，咪唑和pyr残基）单个，多个或组合引入合成的寡核苷酸中。缀合物的结构通过MALDI-TOF质谱法确认。
• (<i>R</i>)-2,4-Dihydroxybutyramide <i>seco</i>-Pseudonucleosides:  New Versatile Homochiral Synthons for Synthesis of Modified Oligonucleotides
  作者：Natalia N. Dioubankova、Andrey D. Malakhov、Dmitry A. Stetsenko、Vladimir A. Korshun、Michael J. Gait

  DOI：10.1021/ol0269289

  日期：2002.12.1

  [reaction: see text] Two series of seco-pseudonucleoside synthons were synthesized from (R)-(+)-alpha-hydroxy-gamma-butyrolactone and (R)-(-)-pantolactone by aminolysis, side-chain protection, dimethoxytritylation, and phosphitylation or solid-phase attachment. The phosphoramidites and solid supports were used in automated DNA synthesis to prepare oligonucleotides modified with one or more 2,4-dihydroxybutyramide

  [反应：见正文]通过（R）-（+）-α-羟基-γ-丁内酯和（R）-（-）-泛酸内酯的氨解，侧链保护，二甲氧基三苯甲基化反应合成了两个系列的假-伪核苷合成子，以及磷酸化或固相连接。将亚磷酰胺和固体支持物用于自动DNA合成中，以制备经一个或多个带有侧链报告基团的2,4-二羟基丁酰胺单元修饰的寡核苷酸。这些新的寡核苷酸修饰试剂可在固相组装过程中将标记引入寡核苷酸链内的任何所需位置。